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Mol Cell:张永有团队揭示硫化氢介导的代谢重塑促进肺癌细胞死亡

本研究不仅揭示了H2S促进铁死亡的分子机制,还指出SAHH作为潜在的肿瘤治疗靶点的价值,同时也为基于气体信号分子和铁死亡调控的肿瘤治疗交叉领域提供新的思路。

2024-10-01

衰老通过改变代谢来限制癌细胞的生长

这项研究还有更大的启示:在癌症预防方面,数据表明,年轻时发生的事件可能比后来发生的事件更加危险。因此,防止年轻人吸烟、晒黑或接触其他明显的致癌物质,可能比我们想象的还要重要。

2024-12-12

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08

Cell子刊:抗体纳米凝胶偶联物,诱导癌细胞死亡

为了使IKE具有PD-L1靶向性,研究团队使用了抗体纳米凝胶偶联物(ANC)平台,将PD-L1抗体偶联到纳米凝胶(Nanogel)上,纳米凝胶封装了未修饰的IKE。

2024-12-06

全球首家死亡制药公司倒闭,曾获6000万美元融资

该公司于 2021 年完成了来自北极星创投及拜耳、艾伯维的 6000 万美元 A 轮融资。该公司此后没有再宣布获得新的融资。

2025-02-26

癌症是一种代谢疾病:Cell论文揭示精氨酸驱动代谢重编程,促进肝癌生长

这项在小鼠、细胞以及肝细胞癌患者来源的类器官中的研究表明,精氨酸通过与RBM39的结合重新编程肝细胞癌中的代谢,这一发现为肝癌的早期诊断提供了新的生物标志物,也为肝癌治疗带来了新靶点。

2025-02-20

Cell子刊:王福俤团队等开发死终结者,靶向死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

JHO:南开大学团队发现,雷公藤红素能诱导“癌王”死亡!

,研究证明,sorcin在胰腺癌患者组织中过表达,并通过与PAX5相互作用,抑制胰腺癌细胞的铁死亡。

2025-03-29

Cell子刊:唐道林/康睿团队发现细胞色素C新功能——抑制死亡

这项研究重新定义了我们对细胞质 CYCS 复合物的认识,这些复合物控制着多种细胞死亡途径(细胞凋亡、铁死亡)。

2025-04-17

Nature子刊:朱孝峰/邓蓉团队揭开死亡传播机制,带来抗癌新靶点

铁死亡肿瘤细胞通过分泌 Galectin-13 与邻近肿瘤细胞膜上的 CD44 结合来抑制 SLC7A11 的质膜定位,增强邻近肿瘤细胞铁死亡敏感性,从而引发铁死亡传播。

2025-04-20