ATVB：新支架涂层可减少血管成形术治疗中血块的形成
2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/--根据一项发表在美国心脏协会Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology杂志上的研究揭示：一种新的化合物涂覆血管成形术支架后可能有一天会消除血管成形术治疗的一种常见的副作用。 支架是微小网状管道，能撑开阻塞的动脉，使血流能自由流动到心脏肌肉，缓解胸痛和降低心脏病发作的风险。
我国首个国产靶向药物洗脱支架获准上市
一个医学专科的兴盛，不仅取决于基础研究水平、临床诊疗水平，还要看该专科相关的医疗工业制造水平。中国介入心脏病学始于上世纪80年代，我国首例经皮冠状动脉腔内血管成形术（Percutaneous fransluminal coronary a
微创医疗推出全球第一款采用“靶向”理念的药物支架Firehawk
微创医疗器械集团3月21日宣布，其自主研发的第三代心血管支架——“火鹰”药物靶向洗脱支架获国家食药监总局的上市批准。
Envir Sci&Tech：糖果中二氧化钛对孩子的危害不容忽视
近日，国外的一项研究表明，由于在平时生活中，孩子们比成人吃了更多的糖果，因此孩子们接受了来自糖果中二氧化钛纳米粒最大量的吸收，这项研究成果发表在国际杂志Environment Science&Technology上，文章中提供了最广泛的关于纳米材料的基础信息，而纳米材料恰恰是和大众健康和环境影响最相关的，纳米材料的应用领域甚至扩展到了消费食品类，可谓是与人的健康息息相关。
Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准
Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。
EHJ：新一代药物洗脱支架的安全性明显更优
1月9日，《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)在线发表了瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的研究论文。研究显示，与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比，新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。
JACC：使用药物洗脱支架患者死亡风险低
一项发表于《美国心脏学会杂志》J Am Coll Cardiol杂志上的研究论文"Percutaneous coronary intervention and drug-eluting stent use among patients ≥85 years of age in the United States"证实：在直接经皮冠状动脉介入治疗中...
寻找抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”
近日，哈医大二院心内科科研团队的关于《NF-κB炎症信号通路对支架与血管壁之间相互作用与调控的影响》获批国家自然基金重点项目，未来项目如果取得进展，或可寻找到抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”，为解决临床支架植入后不良反应的副作用及新型支架系统的研发提供新的思路，具有广阔的临床应用前景。
JAMA：特殊因子提高冠状动脉支架内血块形成风险
据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，带有某些基因或与使用抗凝血药物氯吡格雷有关的特别因子的患者，更可能在支架放置后不久在其冠状动脉支架内出现凝血块。 根据文章的背景资料：“安放支架的经皮冠状动脉介入治疗（PCI；人们用诸如球囊血管成形术或支架放置等术疗来打开狭窄的冠状动脉）已经成为心肌血管重建术的治疗标准，特别是在病人存在不稳定性冠心病的情况下。