运动多的2型糖尿病患者，死亡风险低1/3
近日，欧洲糖尿病研究协会（EASD）2020年会上发表的一项新研究表明，在2型糖尿病患者中，运动水平提高与全因死亡风险显着降低25%到33%有关。这项研究数据源于中国台湾地区的健康数据库，在2001年、2005年、2009年和2013年进行的调查中，收集了受试者的社会经济状况、健康行为和运动习惯等信息；同时，记录了他们在2000年-2016年期间的健康状况。
降低慢性肾病患者死亡风险31%，达格列净斩获突破性疗法认定
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国FDA授予其重磅疗法Farxiga（dapagliflozin，达格列净）突破性疗法认定，用于慢性肾病（CKD）患者，无论他们是否患有2型糖尿病（T2D）。慢性肾病（CKD）是一种严重的进行性疾病，影响全球近7亿人口。CKD的最常见原因为糖尿病、高血压和肾小球肾炎。最严重的情况下（即终末期肾病，ESKD），肾功
克罗恩病患者中的脂肪爬行竟与一种肠道细菌有关
2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---炎症性肠病（IBD）是一种累及回肠、直肠和结肠的特发性肠道炎症性疾病，它的临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。IBD包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。许多克罗恩病（Crohn's disease）患者的腹部脂肪迁移到发炎的小肠壁上。是什么促使脂肪组织“爬行（creep）”穿过腹部并包裹住许多患上这种炎症
Plos Med：健康的生活方式有助于延长慢性病患者寿命
根据一项9月22日发表在《 PLOS Medicine》杂志上的研究，无论是否存在多种慢性疾病，健康的生活方式会导致男性寿命延长6.3年，女性寿命延长7.6年。正如作者所指出的那样，这是第一项量化个体和综合危险因素相关的死亡风险是否取决于多种慢性病的研究。
礼来Trulicity获批：用于有心血管疾病/多重风险的2型糖尿病患者，降低非致死性卒中！
2020年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽），该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），适用于作为饮食、锻炼和标准护理疗法的辅助疗法，用于患有心血管（CV）疾病或存在多种心血管风险因
降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着，在慢性肾病患者
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
3D打印人体心脏 为晚期心脏病患者解难题
根据世界卫生组织（WHO）公布的数据，每年因为心血管疾病致死数高达1790万，成为全球范围内致死的首要原因。通常，心脏移植是治疗晚期心脏病患者的一项重要选择。但根据世卫组织捐赠与移植观察报告披露，每年在全球范围内，只开展约3500例心脏移植手术。因此，缓解心脏移植手术难以开展的难题，需要保证重要器官的可持续供给。生物墨水巧破不可能的任务在过去的一
武田瑞普佳® （阿加糖酶α注射用浓溶液）获批进入中国，为法布雷病患者带来更多治疗选择
2020年8月28日，武田中国宣布，旗下创新药物瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）经国家药品监督管理局批准，用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者的长期酶替代治疗。瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）是中国目前引进的唯一的人源性酶替代疗法，可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程，改善患者及其家庭的生活质量。
