eNeuro：过量饮酒抑制青少年大脑发育
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项新研究表明，青少年群体大量使用酒精本身不仅是危险的，而且还会减缓发育中大脑的生长速度。今天发表在《eNeuro》杂志上的这项研究表明，大量饮酒会使每年大脑生长速度降低。就人类而言，这相当于每天四瓶啤酒。（图片来源：www.pixabay.com）“慢性酒精中毒降低了脑，脑白质和皮质下丘脑的生长速度，”研究人员写道。研究人员通过自愿食用乙醇或
无锡明慈医院成功开展降主动脉重度缩窄矫治术
近日，无锡明慈心血管病医院顺利成功完成了一例“升主动脉 - 降主动脉人工血管旁路移植术、主动脉瓣置换术、主动脉根部加宽术”。杨光院长亲自设计了手术方案，用长约20厘米的人工血管使患者原本几乎完全封闭的主动脉狭窄部位重获畅通，令患者重获新生。该手术的成功开展，标志着明慈医院心脏外科已经站在了领域的制高点，其高尖精的医疗技术有效地促进了无锡地区心脏外科事业的发展。更重要的是，明慈医院为无锡及周边地区、
别人饮酒你受伤！
2019年3月20日讯 /生物谷BIOON /——一项最近发表在《BMC Medicine》上的研究探索了德国2014年间饮酒的人对别人带来的危害。大多数和酒精危害相关的研究主要关注的是酒精对饮酒的人的危害，而没有关注对周围其他不饮酒的人的危害。图片来源：https://cn.bing.com来自德国治疗研究所的研究人员评估了有酒精引起的由于怀孕、道路交通事故以及人际暴力而对别人产生的危害。作者得
重度抑郁症新药！Axsome复方药物AXS-05（右美沙芬/安非他酮）获美国FDA授予突破性药物资格
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AXS-05治疗重度抑郁症（MDD）的突破性药物资格（BTD）。AXS-05是一种新型口服研究性NMDA受体拮抗剂，具有多模式活性，目前正处于临床开发，用于治疗MDD和其他中
Recro公司静脉注射meloxicam治疗中重度疼痛遭美国FDA第二次拒绝
2019年03月24日讯 /生物谷BIOON/ --Recro制药公司近日宣布，已收到美国食品和药物管理局（FDA）药物评估办公室关于其新药申请（NDA）的第二封完整回应函（CRL），该NDA申请批准静脉注射Meloxicam（30mg）用于中度至重度疼痛的治疗。目前，疼痛市场市值59亿美元，由阿片类药物主导。Meloxicam IV属于非阿片类药物，据认为可以克服常规处方阿片类药物的许多相关问题
强生IL-12/23靶向疗法Stelara治疗中重度溃疡性结肠炎III期临床获得成功
2019年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了抗炎药Stelara（ustekinumab）治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者III期研究UNIFI的新数据：与安慰剂组相比，Stelara皮下注射（SC）维持治疗组有显著更高比例的患者在治疗一年后达到临床缓解（主要终点）。这些一年期数据于近日在丹麦首都哥本哈根举行的第14届欧洲克罗恩病和
新型氘化抗炎药CTP-543治疗中度至重度斑秃表现出显著疗效
2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --Concert Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，主要研发治疗中枢神经系统疾病、遗传性疾病、肾脏疾病、炎性疾病和癌症的小分子药物。近日，该公司在美国华盛顿举行的美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了实验性氘化药物CTP-543治疗中度至重度斑秃患者IIa期临床研究（NCT03137381）的中期数据。结果显示，与安慰剂相比，每日2次8mg剂量C
Foamix公司局部抗生素FMX103治疗中重度酒糟鼻III期临床项目获得成功
2019年02月28日/生物谷BIOON/--Foamix Pharmaceuticals是总部位于以色列雷霍沃特的一家临床阶段专业制药公司，致力于开发和销售其专利技术的米诺环素泡沫制剂，用于痤疮、脓疱病等皮肤疾病的治疗。近日，该公司公布了FMX103（1.5%米诺环素泡沫）III期开放标签研究（FX2016-13）的积极数据，该研究评估了FMX103治疗中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻（PPR）长达一
赛诺菲/再生元Dupixent治疗重度慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)2个III期临床获成功
2019年02月27日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国旧金山举行的2019年美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）年会上公布了新型抗炎药Dupixent（dupilumab）治疗重度慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的2项关键性安慰剂对照III期临床研究（SINUS-24，SINUS-52）的详细数据。这2项研究在先前曾
美国FDA批准Osphena（奥培米芬）新适应症，治疗中重度阴道干燥
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Duchesnay是一家专门从事女性健康的制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Osphena（aspemifene，奥培米芬片）的补充新药申请（sNDA），用于中度至重度阴道干燥的治疗，这是由绝经（menopause）所致外阴和阴道内萎缩（VVA）的一种症状。之前，Osphena已获批的适应症为治疗中度至重度性交困难