哥伦比亚大学团队发现心力衰竭诱导认知障碍的机制
心力衰竭患者往往会出现认知障碍，这并非巧合。在这项研究中，Andrew R. Marks和他的同事们揭示心力衰竭引发认知障碍的机制，并使用用于治疗心脏疾病的实验药物，成功提高了心力衰竭小鼠的认知能力。
PPARα激动剂WY14643的预治疗降低了脂多糖处理小鼠心脏中线粒体功能障碍引起的心肌病
脓毒症被定义为对感染的全身炎症反应综合征(SIRS)，是重症监护病房最常见的死亡原因。败血症病死率上升的主要原因是感染性休克。败血症不断损害心血管系统，心功能不全是感染性休克的主要原因。
Nature子刊：发现致幻药物减轻抑郁的意外机制
这些发现表明，致幻药物与TrkB的结合远强于一般抗抑郁药物，其抗抑郁样行为的效果依赖于对TrkB结合和对内源性BDNF信号的增强，而不依赖于5-HT2A的激活。这意味着致幻药物可诱发独立于其致幻作用的
JAMA子刊：麻省理工&哈佛研究84万大样本发现，每天早睡早起1小时，患抑郁症风险降低23%
“最近我感到情绪低落，对任何事情都提不起兴趣；我觉得好孤独，没有人关心我，我已经被所有人抛弃了；没有朋友，没有人能理解我；压力真的好大，实验又失败了，我真的一无是处”。
Br J Pharmacol: 反复暴露大麻素JWH-018导致小鼠认知功能障碍
合成大麻素(SCB)于2000年代中期在秘密实验室生产，并在网上和智能商店作为可吸烟的“草药混合物”和“合法高点”在各种品牌下销售
研究揭示发病年龄调节总抗氧化能力与精神分裂症认知障碍的关系
研究显示，早发患者总抗氧化能力水平较高，阴性症状更严重，视觉空间/结构、语言和RBANS总分均低于非早发性患者。同时，总抗氧化能力与更严重的精神分裂症症状相关。
《科学》子刊：科学家发现星形胶质细胞功能障碍导致认知障碍的新机制！
一项新研究[6]发现，星形胶质细胞细胞质中TDP-43的积累促进干扰素诱导的趋化因子基因表达，产生过量的趋化因子，激活海马神经元的趋化因子受体，改变突触前功能并使神经元过度兴奋
Molecular Therapy Nucleic Acids :AAV9介导的miR34a可改善脊髓性肌萎缩小鼠的运动障碍
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经退行性疾病，表现为脊髓运动神经元(MNS)变性和功能障碍。SMA是由存活运动神经元1(SMN1)基因的功能缺陷引起的。
AJP：三期临床研究证实，Cariprazine辅助治疗重度抑郁症安全有效
这项研究表明，1.5毫克/天的Cariprazine辅助治疗显著减轻了对单药抗抑郁治疗反应欠佳MDD患者的抑郁症状，且有着良好的耐受性和安全性，有助于临床中未得到有效控制的MDD患者的治疗。