ACC18：阿斯利康Forxiga（安达唐）里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药（SGLT-2i，包括Farxiga [dapagliflozin，达格列净]）相对于其他降糖药降低全因死亡（ACD）、心衰住院（
Nature：里程碑突破！开发出一种监控免疫细胞间交谈的新型细胞标记方法---LIPSTIC
2018年2月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学和布罗德研究所的研究人员开发出一种监控免疫细胞间相互作用的新方法，他们将这种方法称为LIPSTIC（Labelling Immune Partnerships by SorTagging Intercellular Contacts, 生物谷小编译为通过分选酶标记细胞间接触来标记免疫搭档关系）。它并远不是对现有技术进
Nature：综述非小细胞肺癌研究过去20年取得的里程碑进展
2018年1月28日/生物谷BIOON/---在肺癌的早期阶段，它是很难检测到的，而且这种癌症是很难治疗的。因此，它是世界癌症死亡的一种主要原因，每年估计有160万人死亡。然而，新的治疗方法正在改善非小细胞肺癌（NSCLC）患者的存活几率，其中大约85％的肺癌病例是NSCLC。美国耶鲁大学医学院耶鲁癌症中心医学肿瘤学主任、医学与药理学教授Roy Herbst博士说，“在过去的20年中，这方面的进展
3大里程碑！Nature：过去20年，肺癌治疗取得巨大进步
导读肺癌是发病率和死亡率最快的恶性肿瘤之一，每年约有160万人死于这类癌症。不过，近年来，一些新疗法的诞生正在改善肺癌的治疗。最新发表在Nature杂志上的一篇综述中，来自美国耶鲁大学等机构的科学家们回顾了非小细胞肺癌治疗领域的里程碑进展。非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer，NSCLC）作为肺癌的“绝大多数”，约占肺癌病例的85%；传统上，是先经手术治疗，随后接受
液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！伴随诊断是实现
2017年FDA批准的新药：3大里程碑 6张优先审评券 15个肿瘤新药
2017年，FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准46款新药，包括34个新分子实体（NME）和12个新生物制品（BLA）。此外，生物制品评价和研究中心（CBER）还批准了2款细胞疗法和1款基因疗法。FDA在2017年批准的新药数量创下近20年来新高，是2016年的2倍多，不过正如Forbes专栏作者Frank David发表文章所指出的那样：FDA批准的NME数量反映的实际上是制药
《细胞》里程碑研究：精准「吃」微生物治病不再遥远
10年前，Jeffrey Gordon等六位科学家联名在《自然》杂志上提出了人类微生物组计划（Human Microbiome Project，HMP），在那之后，肠道微生物的研究开启了一个新的篇章，越来越多的科学家着眼于肠道微生物对人体内各个器官、组织的影响，基础研究开始“井喷”。研究形式的一片大好也使得制药行业开始“紧跟形势”，于是，许多“肠道微生物治疗”公司开始悄然发力，其中特别具有代表性的
Nature：里程碑突破！鉴定出食管癌的细胞起源
图片来自Jianwen Que博士实验室/Columbia University Medical Center。2017年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国福州总医院、中科院上海巴斯德研究所、广东腾飞基因科技有限公司、西南医科大学、天津医科大学海河临床学院、西安交通大学第一附属医院和美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）、罗彻斯特大学、贝勒医学院、普林斯顿大学医学中心、
诺华Gilenya（芬戈莫德）治疗儿科MS患者里程碑III期临床PARADIGMS获得成功
2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了多发性硬化症药物Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）III期临床研究PARADIGMS的积极顶线数据。该研究在儿童和青少年多发性硬化症（MS）患者中开展，评估了每日口服一次Gilenya的疗效和安全性。数据显示，与每周一次干扰素β-1a肌内注射相比，每日一次口服Gilenya在这一
Princess®透明质酸中国获批上市 欧洲知名医美品牌在华实现里程碑发展
近日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了由全球领先的制药企业Croma-Pharma生产的Princess®透明质酸（玻尿酸）填充剂，用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正鼻唇沟。Princess®成为国内爱美人士的最新的临床选择，这也是2009年以来中国首个获批上市的欧洲医学美容填充剂品牌。据悉， Princess®透明质酸（玻尿酸）填充剂是一款兼具高组织支撑