：单个DNA分子的凝聚动力学研究中获得新成果
无论是在病毒还是在细胞中，DNA皆以紧密压缩的结构存在。比如，在真核细胞中，DNA缠绕在组蛋白周围形成核小体，并进一步凝聚成大家熟知的染色体结构。在哺乳动物精子中，DNA凝聚成更致密的面包圈状（toroid）结构。了解DNA这些紧密排列的结构，并分析它们形成的动力学过程，对认识DNA复制甚至繁殖等生命过程皆有重要的意义。尽管对DNA凝聚的研究有近半个世纪的历史，人们对其动力学仍然知之甚少。
J Chromat A：超分子给药系统主客分子相互作用动力学表征方法研究获进展
超分子给药系统可以增加药物溶解度和生物利用度。药物（客分子）与辅料（主分子）结合的动力学常数kon、解离的动力学常数koff，决定药物从给药系统中解离、吸收的分子机制。中科院上海药物所张继稳课题组与上海应用技术学院许旭教授、沈阳药科大学孙立新教授研究组合作，将“考虑药物-受体结合动力学行为”的药物发现新理念运用到超分子给药系统评价，发展了表征超分子解离的koff高效液相色谱理论和方法。
JACS：研究者揭示DNA光损伤反应动力学机理研究进展
分子反应动力学的研究从气相小分子体系扩展到更为复杂的凝聚相生物分子体系、与分子生物学等领域形成交叉，是化学动力学研究领域蕴含机会和富有挑战的方向之一。在基金委、科技部、中科院支持下，化学研究所分子反应动力学实验室的科研人员，致力于发展时间分辨红外等光谱方法，深入研究导致DNA光损伤的激发态及自由基反应的复杂过程，取得了系列进展，发现并提出分子和量子态层次上认识DNA光损伤的多种化学反应新机理。
PLoS Comput Biol：药物动力学建模证实一些酶有望治疗可卡因滥用
来自美国肯塔基大学的研究人员设计和发现一系列高度有效的酶，而且它们能够有效地代谢可卡因。这些高活性的可卡因代谢酶能够潜在地阻止可卡因产生生理影响，从而可能有助于治疗药物依赖症。相关研究结果发表在PLOS Computational Biology期刊上。 研究人员通过建立可卡因药物动力学模型和当这些酶在体内存在时，研究注射的诸如可卡因之类的外来物质在体内的作用，来评估这些酶的有效性。
Trimel公司Tefina药代动力学研究结果发布
Trimel医药公司发布Tefina药代动力学（PK）研究结果 TefinaPK研究的目的是通过在健康女性身上进行Tefina不同剂量的研究，测定血液中睾丸酮含量，为Tefina安全性提供相关数据。 研究显示血管内睾丸酮的评价含量在24小时内都保持在正常水平。而且研究中所有的女性在服用Tefina24小时后，体内睾丸酮含量都达到了正常水平。
Nat Methods：复杂体系酶与底物相互作用酶促动力学研究
3月5日，中科院大连化物所叶明亮、邹汉法研究员带领生物分离分析新材料与新技术研究团队在复杂体系酶与底物相互作用的酶促动力学研究取得进展。