美国FDA授予PXL065(氘稳定的R-吡格列酮)快速通道资格(FTD)!
PXL065是由氘稳定的R-吡格列酮异构体，在临床前模型中观察到可改善ALD的关键特征。AMN是ALD的最常见类型。
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌转移
据世界卫生组织国际癌症研究机构统计数据显示， 2020年，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症 。 根据不同因素，乳腺癌主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺癌发现时多为中晚期，治疗难度已非常大，若是又发生转移，治愈则会难上加难。美国塔夫茨大学生物医学工程学院研究团队发布了一项题为“Potassium channel-driven bi
Cell子刊：揭示查耳酮衍生物SU086有望治疗侵袭性前列腺癌
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员描述一种称为称为SU086的查耳酮衍生物，它可作为前列腺癌的抗癌剂，它的作用靶标是热休克蛋白90（HSP90）。蛋白质组学和代谢组学分析表明，SU086能进一步损害糖酵解，这是癌症生长和生存的一个关键途径。
Angiogenesis：发现Cu过载损伤血管和淋巴管生成的机制
华中农业大学水产学院鱼类逆境发育遗传学团队在医学外周血管病领域期刊Angiogenesis在线发表了题为“Copper stress impairs angiogenesis and lymphangiogenesis during zebrafish embryogenesis by down-regulating pERK1/2-foxm1-
PPARα−ACOT12轴通过调节新生脂肪生成来维持软骨内环境的稳定
在这里，在ppara敲除小鼠中，作者发现dnl的增加刺激了软骨的降解，并确定acto12是一个关键的调节因子。
Science：科学家首创利用一次mRNA注射后体内直接生成CAR-T细胞修复受损心脏
心肌纤维化作为心衰的重要诱导因素，是由中重度冠状动脉粥样硬化性狭窄所引起的心肌纤维持续性和反复加重的心肌缺血、缺氧病变，全球每年有数十万人死于心肌纤维化导致的疾病。既往通过CAR-T细胞治疗心肌纤维化相关疾病时，由于该细胞在体内能存活数月甚至数年并持续攻击全身范围的成纤维细胞，从而导致伤口难以愈合，这大大限制了CAR-T疗法对心肌纤维
新一代血管生成抑制剂！DLL4xVEGF-A双特异性抗体CTX-009进入全球2期研究，临床受益率达100%!
CTX-009同时靶向δ样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。
两篇Science子刊揭示吡喹酮针对寄生扁虫离子通道的作用机理
四十多年来，人们一直不了解吡喹酮的作用机制。在两项新的研究中，来自美国威斯康星医学院和德克萨斯生物医学研究所的两个独立研究团队终于解开了这个谜团。
Science封面报道：注射mRNA直接生成CAR-T，有效修复心脏功能
宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们在Science杂志以封面论文的形式发布了CAR-T治疗心脏损伤的突破成果。研究显示，通过注射包含mRNA的CD5靶向脂质纳米颗粒（LNP），能够在体内完整地产生治疗性CAR-T细胞。对心脏疾病小鼠模型的分析表明，这种创新的治疗方法能够成功减少纤维化以及恢复心脏功能。这项成果不仅代表了CA
Nature：生酮饮食不能抗癌，但限制热量可以，切断脂质供应，抑制肿瘤生长
生酮饮食（ketogenic-diet，KD）是一种脂肪高比例、碳水化合物低比例，蛋白质和其他营养素合适的配方饮食。当人们进行生酮饮食时，身体会代谢产生更多的酮体（包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮），以用作能量来源。热量限制（caloric restriction，CR）是指在提供充分的营养成分如必需氨基酸、维生素等，保证不