Sci：肝脏器官技术可作为非酒精性脂肪肝体外疾病建模和药物发现平台
肝脏是人体最大的实体器官，在新陈代谢、解毒、蛋白质生产等多种生理功能中发挥着重要作用。肝脏由几种细胞类型组成，包括(1)肝细胞，即肝脏的实质细胞(2)；胆管细胞，即胆管上皮细胞
Cell子刊：贾伟/郑晓皎/贾伟平团队揭示猪去氧胆酸通过调控肠肝轴治疗非酒精性脂肪性肝病的机制
综上所述，该研究阐明了猪去氧胆酸（HDCA）通过肠（肠道菌群与肠道FXR信号通路）-肝脏（CYP7B1、PPARα）轴缓解肝脏脂质堆积，改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的分子机制
NEJM：临床试验表明药物pegozafermin有望治疗非酒精性脂肪性肝炎
在一项新的临床研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院等研究机构的研究人员考察了非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）相关纤维化患者的潜在新治疗
科学家发现肝脏可分泌FGF21，作用于大脑去甲肾上腺素能神经元，加速酒精中毒症状恢复
David J. Mangelsdorf和Steven A. Kliewer等人发现，在饮酒时，肝脏不仅有代谢酶来代谢乙醇，还会分泌一种能够作用于大脑解除酒精中毒的激素，使用FGF21治疗可以加速醉酒
我国学者开发“解酒益生菌”，加速解酒，减轻酒精对肝脏伤害
研究人员发现的重组益生菌可在肠道内直接表达人乙醇脱氢酶（hADH），可快速解酒，有效降低酒精对肝脏和肠道的损伤。这种益生菌安全且成本低，为未来治疗和预防酒精的负面影响提供了新的策略。
Nat Commun：科学家发现能驱动人类酒精相关肝病发生的特殊蛋白
来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过研究或有望克服当前开发治疗酒精相关肝病新型疗法的障碍，文章中，研究人员识别出了一种名为PDK4的特殊蛋白在酒精相关肝病发生过程中的新角色。
Nature子刊：发现驱动酒精相关性肝病发展的关键蛋白，为治疗带来新靶点
研究团队发现，PDK4在线粒体相关内质网膜的形成中起中介作用，这推动了线粒体中钙离子（Ca2+）的积累，因此，PDK4是酒精性肝损伤的关键介质。
Science子刊：中国海洋大学易华西团队发现乳源细胞外囊泡改善肠炎和非酒精性脂肪肝
该研究在乳源细胞外囊泡改善肠炎及非酒精性脂肪肝方面取得新进展，首次发现乳源细胞外囊泡可通过介导肠-肝轴屏障完整性发挥作用。
Nat Commun：特殊的化学“中毒”蛋白或能扮演分子开关的角色来刺激癌症形成
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种“毒性”形式的特殊蛋白是如何引起级联事件并促使某些癌症生长的，相关研究结果或有望帮助开发一种能逆转该蛋白回归正常形式的候选药物。
JAMA Network Open | 张惠杰团队首次证实限时饮食是非酒精性脂肪肝的重要管理手段
非酒精性脂肪肝（NAFLD）已成为全球主要的公共卫生挑战【1】。我国一般人群中约有29.2%的成年人患有NAFLD【2】，通过改变生活方式来减重可以改善肝脏脂肪含量和代谢紊乱【3】