研究利用动态网络生物标记分析发现甘薯膨大的分子机制
中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员张鹏研究组与中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈洛南研究组合作，在The Plant Journal上发表了题为Dynamic network biomarker analysis discovers IbNAC083 in initiation and regulation of sweet
MUCOSAL IMMUNOL:组织信号标记ILC2s中Aiolos的表达以调节2型免疫
第2组先天淋巴细胞(ILC2)是缺乏T和B细胞抗原特异性受体的ILC亚群，ILC2s在主转录因子GATA结合蛋白3(GATA3)的表达和功能性细胞因子的产生方面与CD4+ 2型T辅助细胞(Th2)相似。该研究对调节Aiolos表达的分子机制及其在组织ILC2中的功能进行了分析，并为疾病期间特异性靶向ILC2提供了潜在的见解。
研究利用小分子蛋白复合物标记干细胞并实现高时空分辨率活体示踪
干细胞疗法在临床试验中被用于皮肤损伤、血液和心血管疾病、软骨缺损、糖尿病等多种疾病的治疗。然而，由于干细胞治疗的复杂性，其疗效及安全性长期被质疑。其中，干细胞在体内的药代动力学未知是被质疑的主要问题之一。目前，干细胞追踪常用的PET-CT、MRI成像存在价格昂贵、时间空间分辨率有限、通量低等劣势。近年来，活体近红外二区（NIR-II，1000-1
JAMA Cardiol：科学家识别出与心脏病发病相关的特殊DNA标记
2021年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --血液中的DNA甲基化是否与冠心病的发生有关？美国的印第安纳社区人群常常会经历高负担的冠心病，因此研究人员就需要制定相关的策略来识别风险人群并实施预防干预措施。近日，一篇发表在国际杂志JAMA Cardiology上题为“Blood DNA Methylation and Incident Coronary H
Nature：揭示降低未被泛素标记的蛋白水平可延长寿命
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---科学家们已经发现，小分子蛋白泛素在调节衰老过程中发挥着重要作用。以前人们知道泛素控制着信号转导和代谢等过程。在一项新的研究中，德国科隆大学的David Vilchez教授及其团队对模型生物秀丽隐杆线虫（一种广泛用于衰老研究的线虫）衰老期间的泛素特征进行了全面的定量分析。这种称为泛素蛋白质组学（ubiquitin
Front in Genet：DNA标记或能促进基于血液的检测手段 从而有效评估癌症疗法的预后
2021年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --检测组织活检中的细胞改变一直是癌症诊断的基础，然而，组织活检具有侵入性，且由于取样位置、取样频率的限制和对组织异质性的代表性差，常常会受到不准确的限制。20世纪40年代末，研究人员在机体血液中发现了无细胞的DNA（cfDNA），近些年来基因组学和计算分析技术的快速发展，如今，一篇发表在国际杂志Frontie
Nature子刊：通过机器学习模型识别复杂疾病的重要生物标记物
2021年5月27日讯/随着高通量技术的发展，通过世界各地研究人员的共同努力，形成了大型公共数据库，如癌症基因组图谱（TCGA）。这对阐明疾病表型的分子机制具有重大意义。然而，由于癌症等复杂疾病的病理以及其在遗传、基因组和蛋白质组水平上复杂的分子机制，研究复杂的人类疾病仍具有挑战性。目前，已有很多基于机器学习的方法开发出来，包括非线性核支持向量机（SVMs）
首次发现一些癌细为了存活竟可寄生于邻近细胞的内部，并可从中完整地退出
2021年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国明尼苏达大学的两名分子生物学家Okay Saydam和Nurten Saydam发现肿瘤中的一些细胞以其他细胞为食，帮助它们生存并可能转移。他们表示，当一种称为Ku的DNA修复蛋白复合物在癌细胞中失效时就会发生这种情况，这种蛋白复合物缺乏会杀死这些细胞，除非它们入侵邻近的肿瘤细胞并获取细胞
研究人员发展出相变蛋白质的共价键标记和成像方法
近日，中国科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组研究员刘宇团队和生物分子高效分离与表征研究组研究员张丽华团队合作，通过发展新型仿生荧光共价键探针和质谱表征方法，发现蛋白质聚集态界面具有化学反应活性，可用于相变蛋白质的标记与成像。蛋白质在人体内的相变过程会诱发多种退行性疾病，如帕金森症、阿尔兹海默症、渐冻人症和老年性心衰等。针对上述疾病，刘
科学家在肠道微生物组中寻找能指示机体肝癌风险的特殊“标记”！
2021年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上题为“Gut microbiota impact on the peripheral immune response in non-alcoholic fatty liver disease related hepatocellular c