Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药 伦敦2012年7月12日电 /美通社亚洲/ -- 到2020年，志愿者计划生育服务将惠及全球最贫困国家的1.2亿名女性和女孩，这要感谢来自捐赠国和发展中国家、国际机构、民间团体、基金会和私营公司的150多位领导者今天宣布的一系列新承诺。
梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市
美国食品药监局（FDA）批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市，该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版，而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说：“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。
Teva：FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦（Teva）旗下梯瓦女性健康公司（Teva Women‘s Health）周一宣布，FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette（左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂）的新药申请（NDA）。 梯瓦表示，希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。
Cell：男用口服避孕药有望问世
一直以来，口服避孕药似乎只是女性的“专利”。美国研究人员研制一种抗癌药物时发现它具有成为男用避孕药的“潜质”，且不会产生令人不快的副作用。 或许今后，男性也可以通过每日或每周服用避孕药，与伴侣一同分担家庭计划的责任。 效果好 波士顿戴纳－法伯癌症研究所的詹姆斯·布拉德纳与休斯敦贝勒医学院的研究人员一起研制出这种名为“JQ1”的药物。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
DVS Sciences推出CyTOF® 2大量细胞计数仪和新款MaxPar®套盒
DVS Sciences, Inc.是一家私有的面向生物学研究的新型多参数单细胞分析仪和试剂的创新公司，公司5月6日宣布推出专用于同步高参数单细胞分析的新款CyTOF 2大量细胞计数仪和新款MaxPar套盒。 DVS Sciences® CyTOF 2系统发挥了大量细胞计数仪技术的优势，该技术同样是CyTOF大量细胞计数仪的成功及全球采纳的根基。
鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）宣布，复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片（0.1mg/0.02mg）上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生（Waston）Lutera 28片的等价仿制药。
拜耳完成宫内长效避孕系统（IUS）欧洲注册程序
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，已成功完成了新的低剂量左炔诺孕酮宫内缓释系统（IUS）的欧洲注册程序。这种长效避孕药置于子宫内，预防妊娠可持续长达3年。 瑞士作为分散审批程序的参考成员国，将授予新IUS在欧盟范围的上市批准。基于积极的结论，欧盟各成员国卫生当局将在未来几周至几个月授予上市批准。拜耳已计划在2013年第二季度在欧盟推出这款新产品。
CMAJ：PCOS患者服用口服避孕药静脉血栓栓塞风险增加2倍
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --发表于CMAJ（加拿大医学协会期刊）上的一项研究表明，服用复合口服避孕药的多囊卵巢综合症（PCOS）女性患者，与采用相同避孕方式的未患病女性相比，静脉血栓栓塞（venous thromboembolism）风险增加2倍。 PCOS影响着6~10%的育龄女性，是这一年龄组中最常见的内分泌疾病。