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Acta Pharmacologica Sinica: 氯喹通过抑制自噬途径提高化疗药物治疗急性髓系白血病的疗效

急性髓系白血病(AML)是一种骨髓和外周血中髓系祖细胞的异质性恶性肿瘤,以克隆性髓系母细胞快速聚集、分化不成熟为特征。随着对其分子生物学和遗传学基础认识的增加,新的治疗方法取得了巨大的进步。

2023-07-19

Flagship押注的tRNA疗法公司,获超1亿美元融资,为遗传病带来全新治疗方式

值得一提的是,2023年5月31日,德国汉堡大学、Arcturus Therapeutics、美国埃默里大学的研究人员合作,在 Nature 期刊发表了题为:Engineered tRNAs supp

2023-08-13

牡丹花器官数量变异遗传调控网络方面取得进展

花器官作为有花植物的重要繁殖系统,是物种形成与多样化的关键。在人类对植物驯化栽培和育种过程中,花器官数量决定其产量、品质及育种成败。

2023-07-25

Nat Cell Biol:揭示特殊基因KDM6A在人类小细胞肺癌亚型可塑性的表观遗传调节中的重要作用

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究利用CRISPR/Cas9技术制造出了一种特殊的小细胞肺癌小鼠模型,其要么能表达KDM6A (KDM6A-WT)要么能表现为KDM6A的失活。

2023-08-23

Dev Cell:徐成冉团队揭示肝母细胞分化的表观遗传调控机制

该研究揭示了肝脏发育过程中肝母细胞向肝实质细胞和胆管细胞分化的不同表观遗传学调控机制。

2023-07-27

Nature子刊:浙大林世贤团队报道脂化修饰的计算机辅助设计、遗传编码和生物医药应用

总的来说,该研究开发了计算机辅助的、模拟天然脂化修饰的非天然氨基酸的设计和遗传编码策略,获得了首个可在活细胞内模拟天然脂化修饰功能的遗传编码脂化非天然氨基酸,为在体解码蛋白质脂化修饰功能和开发长效大分

2023-08-13

种子轮融资2600万美元,RNA编辑初创瞄准眼科遗传病,可一次靶向数千种突变

该公司并未透露技术细节,只是提到会采用设计出的新型 Cas 系统,并使用不同的 gRNA 指导 RNA 编辑。

2023-08-07

系首次针对中国自闭症人群的大规模全外显子遗传学研究,仇子龙团队发现9个新候选基因,揭示高功能自闭症遗传特性

这项工作提出了一种体内基因编辑策略,可以成功地实现纠正全脑范围内的单核苷酸突变,进一步为神经发育障碍提供新的治疗框架。

2023-07-20

清华校友在细菌中成功利用生物合成途径造出卡宾前体,极大扩宽生物制造品类范围

日前,相关论文以《卡宾转移化学与生物合成的完全整合》(Complete integration of carbene-transfer chemistry into biosynthesis)为题发在

2023-07-04

Nature:哈佛医学院最新研究或可解决帕金森病移植神经元死亡难题,为治疗神经退行性疾病提供新途径

帕金森病是第二大流行的神经退行性疾病,影响了数以百万计的老年人。提到帕金森病,很多人第一印象便是患者会出现手部颤抖、步态不稳等运动功能障碍表现。而引起帕金森病的根本原因就是因为患者中脑多巴胺能神经元丧

2023-07-21