打开APP

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Science:科学家成功追踪人类神经精神性疾病发生背后的细胞和遗传根源

本文研究结果表明,研究人员提出的人类大脑的群体规模单细胞资源或能帮助开发治疗人类神经精神性疾病的个体化疗法,尤其是通过优先考虑与细胞类型相关的后续基因和药物靶点。

2024-06-08

北大/清华合作Science论文:汤富酬/纪家葵团队开发新技术,揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制

该研究首次报道了适用于单细胞样本起始的 ATAC-seq 技术——scNanoATAC-seq2。

2025-04-03

Nat Commun:科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台

本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。

2024-11-19

Cell:治疗自身免疫疾病的新希望!调节细胞内的“酸碱平衡”

科学家揭示了一种可能通过调节细胞内酸碱平衡来治疗自身免疫疾病的新方法,这一发现不仅为罕见病患者带来了希望,也为整个免疫学领域开辟了新的研究方向。

2025-03-28

北京天坛医院成立罕见神经疾病临床与转化中心,开启诊疗新纪元

天坛医院依托国家神经疾病医学中心的资源优势,整合 45 年神经病学发展积淀,成立“罕见神经疾病临床与转化中心”,构建“临床诊疗—实验研究—产业转化”三位一体的创新体系。

2025-04-24

Nature Genetics:解析杂合基因变异的渐进效应是破解复杂疾病的关键

研究人员在1,294种血浆代谢物和1,396种尿液代谢物中,鉴定出192对显著的基因-代谢物关联,其中包括73个与代谢相关的新基因。

2025-01-08

Genome Med:人类帕金森疾病和炎性肠病之间的神秘遗传关联

这项研究不仅证实了LRRK2在炎性肠病和帕金森病之间的重要联系,还发现了一系列与炎症和自噬相关的新型基因,为两种疾病病理学研究拓展了新视野,强调了治疗干预在调控全身性炎症中的核心价值。

2024-05-31

刘如谦创立的表观遗传编辑公司发布临床前数据,只需一针,持久降低“坏胆固醇”,预防心脏病风险

这项研究揭示了表观遗传编辑技术在调控基因表达方面的巨大潜力,特别是在治疗高胆固醇血症等慢性疾病中,通过持久、可逆地抑制 PCSK9 表达水平,表观遗传编辑技术有望成为一种“一劳永逸”的治疗方法。

2025-02-12