PNAS：揭示特殊信号分子所创建的微环境促进乳腺癌发生的分子机制
来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究在调查乳腺癌细胞周围的微环境时发现，细胞内的信号分子FRS2β或许会在乳腺上皮细胞的一种非常小的亚群细胞中进行表达。
PLoS Genet：携带至少两个PIK3CA基因的突变拷贝或许才会使乳腺癌更具侵袭性
来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究揭开了酶类PI3K的活性与编码该酶的PIK3CA基因突变之间的神秘关联。
Nat Commun：科学家开发出一种在凝胶中生长的迷你乳腺癌模型 或有望帮助开发更高效的抗癌疗法
来自赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能在实验室条件下将激素受体保留在凝胶中培养生长的迷你乳腺癌中，这一发现为后期科学家们开发新型激素疗法，并研究个体药物反应和阐明药物耐受性的分子机制提供了新的线索。
受MTDH/CASC3调控的circ-NOL10通过多种miRNA和PDCD4抑制乳腺癌进展和转移
环状rna (circRNAs)在肿瘤发生中起着重要作用。在这里，作者研究了 circ-NOL10（一种在乳腺癌中被高度抑制的 circRNA）的机制和临床意义。随后，作者还发现了调控circ-NOL10的rna结合蛋白(RBPs)。
全球首个乳腺癌疫苗临床试验启动
近日，美国克利夫兰诊所的研究人员启动了一项最新的疫苗研究，目的是为了能最终为健康女性预防三阴性乳腺癌，这是一种极具侵袭性和致命性的癌症。该疫苗有可能成为有史以来第一种能预防乳腺癌的疫苗。该研究的I期临床试验旨在确定早期三阴性乳腺癌患者对疫苗的最大耐受剂量，并表征和优化机体的免疫反应。美国食品和药物管理局（FDA）最近为该疫苗批准了研究
ER+乳腺癌新药！辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471：ER降解率达90%，临床获益率41%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。
由 EGF-JNK-HECTD1 信号驱动的 BIRC6 过表达是三阴性乳腺癌的潜在治疗靶点
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强、致死率高的疾病。由于缺乏靶向治疗方法和患者预后差，人们努力寻找新的分子靶点来治疗TNBC患者。
HR+/HER2-乳腺癌TROP2靶点新药！第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan进入3期临床!
datopotamab deruxtecan是一款TROP2靶向抗体偶联药物（ADC），由第一三共与阿斯利康联合开发。
Nature子刊: RAB5A表达是乳腺癌中曲妥珠单抗emtansine的预测性生物标志物
HER2是HER2靶向治疗的预测生物标志物。对于抗体-药物结合物(ADC，例如曲妥珠单抗emtansine(T-DM1))，HER2被用作细胞毒剂进入细胞的运输门。因此，ADC生物标志物可能更复杂，也反映了细胞内的药物转运。
CCR：早发现这个标志物，就知道为啥有些ER+乳腺癌用不对药了
雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，分别占50岁以下和50岁及以上女性乳腺癌病例总数的65%和75%[1]。虽然内分泌治疗已经让这类乳腺癌患者的预后有了显着改善，但是很多患者还是会因为耐药导致的治疗失败而死亡。在过去的20年中，对于晚期ER+患者，CDK4/6抑制剂为改善她们的预