Nature：剑桥大学徐宇/Michael Inouye构建出直接从基因型预测多组学数据的独特资源
在一项新的研究中，英国剑桥大学公共卫生与初级保健系的Yu Xu和Michael Inouye领导的一个国际研究小组构建了一种直接从基因型预测多组学数据的独特资源：OmicsPred。
《胃肠病学》：复旦中山医院等团队，发现增强肝癌免疫治疗效果的新方法！
本研究揭示了HCC中SLFN11参与巨噬细胞重编程以及肿瘤免疫逃逸的机制，证明了SLFN11作为ICIs治疗反应预测性生物标志物的应用价值，并且创新性地提出靶向CCL2/CCR2通路是HCC患者ICI
项目路演征集 · 投融资对接 | 2023（第一届）合成生物学与细胞智能制造大会
时间：2023年4月26日下午 地点：杭州龙湖皇冠假日酒店 项目路演形式：公众开放 核心内容：科研成果转化 · 技术/专利转让 · 创新项目路演 · 投融资对接
罕见疾病的新突破：发现三种罕见病未知的遗传原因
据估算，全球受罕见病影响的有2.63亿至4.46亿人，但只有少数患者接受了基因诊断。在10,000种记录在案的罕见疾病中，只有不到一半具有已知的遗传原因。研究罕见疾病的遗传学机制是解决罕见疾病的重要途
合成生物学巨头Ginkgo收购AAV载体开发公司StrideBio，加强自身基因治疗能力
收购 StrideBio 的想法起源于大约一年半前，当时 Ginkgo 制定了雄心勃勃的细胞核基因治疗战略，高管团队列出了要进入的业务领域，以及拥有他们所追求的业务的公司。
《胃肠病学》：PM2.5太毒了！50万中国人队列首次揭示，年均PM2.5每增加10μg/m³，食管癌风险上升16%
研究者发现，PM2.5水平每增加10μg/m³，食管癌风险就升高16%！如果将参与者按照PM2.5暴露水平依次分为四组，那么最高组相较最低组，风险足足升高32%！
Nature重磅：樊荣团队率先实现表观遗传组-转录组联合分析
除了成功实现整个领域期待的在同一组织样品上实现总体染色质可及性和基因表达的联合空间组学分析（Spatial ATAC–RNA-seq），该研究还同时报道了三个特定的组蛋白修饰和基因表达的联合分析
中国医科大学第一医院泌尿外科朱育焱团队揭示了miR-138-2是一个新的致癌NOTCH1途径的表观遗传调节因子
肾细胞癌(RCC)是近年来发病率和死亡率呈上升趋势的恶性肿瘤之一。例如，到2023年，全球肾癌发病率将超过72,000。肾透明细胞癌的发病率占肾细胞癌的75-80%。
武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具，逆转遗传性失明
研究团队将先导编辑（Prime Editor）与无PAM序列限制的spCas9突变体SpRY相结合，构建了一种新的、通用型CRISPR系统——PESpRY。PESpRY可以被编程来纠正许多不同类型的基