Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
布局ADC药物和通用型CAR-T药物，瓴路药业的差异化创新之路
在中国医药领域步入行业寒冬的背景下，一二级市场倒挂、融资困难、管线同质化、价格和进院挑战等因素困扰着中国的医药企业。事实上，寒冬恰是寻找优质企业的好时节，越困难时期，真正的优秀企业越是能够快速跑出来。
瑞顺生物完成5900万元人民币A+轮融资，加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发
近日，现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司（简称“瑞顺生物”或“公司”）宣布完成5900万元人民币
Science子刊：通用型流感疫苗来了，已开展人体临床试验
全世界范围内，季节性流感每年导致多达650000人死亡，由于流感病毒变异速度如此之快，因此每年都必须开发一种新疫苗，从而难以长期预防感染。
用AAV病毒在体内长期表达双抗，可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药，这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物，需要频繁给药，这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战，会导致癌症的复发和耐药性的出现。
Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目
为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展，全球生命科学产业赋能者Cytiva（思拓凡）宣布与其战略合作伙伴通用生物（安徽）股份有限公司（通用生物）签署合作协议，投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory）
Nature Structural & Molecular Biology：揭示细菌效应蛋白拮抗宿主抗细菌自噬的分子机理和细胞选择性自噬的通用机制
真核细胞的经典自噬是细胞在营养缺陷时实现胞内物质循环再利用的重要信号通路，越来越多的研究表明，自噬通路也可以选择性地感知并抵御入侵的病原细菌，这一过程也被叫作抗细菌自噬或者异源自噬（Xenophagy）。2019年，北京生命科学研究所教授邵峰团队首次揭示了异源自噬的分子机制。细菌入侵宿主细胞后，细菌所在内吞泡上的V-ATPase感受到细菌感染引起
Science Translational Medicine ：王爱周等创造通用血型可移植器官，将申请临床试验
加拿大多伦多大学的王爱周博士等在 Science 子刊 Science Translational Medicine 期刊发表了题为：Ex vivo enzymatic treatment converts blood type A donor lungs into universal blood type lungs 的研究论文。该