Nat Commun：阻断一种癌细胞通路或可诱发促癌新型通路的产生
ERK1和ERK2作为广泛表达的信号分子可以驱动三分之一结直肠癌患者机体癌症的生长，近日，来自加利福尼亚大学的研究人员在研究ERK1和ERK2的潜在靶点时发现，当ERK1和ERK2途径被抑制后，一种备用的通路就会立马出现来促进肿瘤细胞继续增殖，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
拜耳抗癌药Stivarga肝细胞癌III期临床大获成功
拜耳抗癌药Stivarga近日在关键III期临床试验中获得积极数据，有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、KIT、RET、PDGFR及FGFR等多种重要激酶的活性，目前已经在多个肿瘤中获批。
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
研究人员发现肝细胞癌诊断的新型生物标志物KHK-A
由休斯敦德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导完成的该项研究，发表在《自然细胞生物学》杂志上的结论如是说。研究表明，一种被称为KHK（己酮糖磷酸激酶或果糖激酶）的基因在癌细胞与正常肝组织中的表达有所不同。MD安
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的优先审查资格
业界预测，Keytruda将成为头颈癌治疗市场的领导者，年销售峰值将达到5亿美元。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功
该研究中，Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌，因疗效特别显著而提前终止，为Opdivo的监管铺平了道路。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准
Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法，目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文，并率先进入血液肿瘤领域。
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
EUSA制药向欧盟提交肾细胞癌药物tivozanib上市申请
EUSA制药是一家总部位于英国的药企，去年5月份收购了Jazz Pharmaceutical的5个产品和原EUSA后，成为一家新公司，目前已在欧美成立运营部门，并且建立了服务于全球40多个国家和地区的销售网络。