牡蛎适应性进化研究取得进展
9月24日，国际期刊《自然-生态学与进化》（Nature Ecology & Evolution）以Article形式在线刊发了中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室研究员张国范团队在长牡蛎适应性进化研究方面的最新成果“Divergence and plasticity shape adaptive potential of the Pacific oyste
蛙类洞穴适应的色素调节和进化机制研究取得进展
洞穴适应是一种极端而有趣的生物学现象。在两栖动物中，红点齿蟾（Oreolalax rhodostigmatus）很好地适应了洞穴生活，其蝌蚪常年生活于喀斯特地貌的溶洞中，皮肤透明；而其成体则需要在洞外捕食，背部皮肤整体呈现深黑色。同时，暴露于自然光下的蝌蚪会在15小时候从透明变为灰黑色。提示其色素系统特别，既需要保证无光条件下极低的色素分布，又要保证光照下迅速的皮肤色素覆盖
研究揭示驯养酵母菌的起源和适应性进化机制
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)在全世界范围内被广泛应用于酒类酿造和食品发酵等行业，其被人类利用的历史已有近万年，对人类文明的发展做出了重要贡献，因此被称为“第一种家养微生物”。酿酒酵母也是一种在遗传学、分子生物学、基因组学和进化生物学等领域被广泛应用的模式生物。对该种酵母菌起源与演化的研究也一直是一个热点领域。中国科学院微生物研究所白逢彦研究团
第3个适应症！辉瑞Xeljanz获欧盟批准，成溃疡性结肠炎（UC）首个口服疗法和JAK抑制剂
2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药Xeljanz（tofacitinib）用于对常规疗法或生物制剂反应不足、不再反应、或不耐受的中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。Xeljanz的用药方案为10mg剂量每日2次（BID）治疗组至少8周，之后是5mg BID或10mg BID。此次批准，使Xeljan
嘌呤能受体P2RX7对适应性免疫系统是有益的
2018年7月11日/生物谷BIOON/---多年来，人们已形成一种观点：身体中的一种独特的被称作嘌呤能受体P2RX7的蛋白的功能是触发先天性免疫反应。这被认为是不好的，因而会被阻断。如今，在一项新的研究中，来自美国明尼苏达大学的研究人员发现了身体中长寿的CD8阳性记忆T细胞与这种蛋白之间的关联性，而这会影响身体中的免疫记忆。相关研究结果于2018年7月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为
武田提交肠道选择性新型抗炎药Entyvio新适应症申请，治疗中重度克罗恩病（CD）
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交新型抗炎药Entyvio（vedolizumab，开发代码：MLN0002）治疗中度至种抗活动性克罗恩病（CD）成人患者的新适应症申请。本月初，Entyvio已获MHLW批准用于中重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。此次申请文件纳入了在157例日本中度至重度活动性C
初步日程出炉——2018肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会
小编推荐会议：2018肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会 肿瘤异质性是目前肿瘤治疗过程中遇到的一大挑战，对肿瘤的突变、演化、转移、耐药等有着深刻的影响，因此获得了极大的关注，研究也十分活跃。近年来随着单细胞测序， 液体活检等技术的发展， 肿瘤异质性研究有了更多成果，对指导肿瘤临床精准治疗有着重要意义。 肿瘤进化的观点很早就提出，肿瘤细胞经历微环境压力、 突变到适应， 是一个自然选择的过
精彩摘要分享--2018肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会
肿瘤异质性是目前肿瘤治疗过程中遇到的一大挑战，对肿瘤的突变、演化、转移、耐药等有着深刻的影响，因此获得了极大的关注，研究也十分活跃。近年来随着单细胞测序， 液体活检等技术的发展， 肿瘤异质性研究有了更多成果，对指导肿瘤临床精准治疗有着重要意义。 肿瘤进化的观点很早就提出，肿瘤细胞经历微环境压力、 突变到适应， 是一个自然选择的过程。 这也是肿瘤异质性产生的学说之一。随着近几年
深海热液区阿尔文虾的适应性研究获进展
近日，中国科学院海洋研究所研究员沙忠利团队基于“科学”号在冲绳热液采集的长角阿尔文虾（Alvinocaris longirostris Kikuchi and Ohta， 1995），通过乙酰化富集技术以及高分辨率液相色谱-质谱联用的定性蛋白质组学策略，首次对海洋无脊椎动物的乙酰化修饰组进行研究，揭示出多个可能与深海热液适应相关的乙酰化蛋白，研究结果为阐明大型甲壳动物适应深海化能极端环境的调控机制
第3个适应症！安进骨质疏松症新药Prolia获欧盟批准，治疗糖皮质激素诱导性骨质疏松症（GIOP）
2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Prolia（denosumab，狄诺塞麦）新的适应症，用于存在骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症（GIOP） 患者的治疗。在美国方面，FDA于今年5月18日批准Prolia用于相同适应症。长期糖皮质激素治疗与骨密度的快速早期下降以及骨折风险增加相关，Prolia新适应症的获批，