PLOS ONE:骨骼基因适应性进化研究取得新进展
人类在进化过程中获得许多区别于其它灵长类的生理、形态、行为上的独特性状。其中，骨骼系统的差异尤为明显，这一点毋庸置疑。同样，现代人群表现出来的表型多样性有很大一部分是由骨骼系统塑造的。人类的体重、大小在晚更新世与全新世早期发生降低的趋势。
PLoS One：张亚平等骨骼基因适应性进化研究获进展
人类在进化过程中获得许多区别于其它灵长类的生理、形态、行为上的独特性状。其中，骨骼系统的差异尤为明显，这一点毋庸置疑。同样，现代人群表现出来的表型多样性有很大一部分是由骨骼系统塑造的。 人类的体重、大小在晚更新世与全新世早期发生降低的趋势。
Bionor治疗性HIV疫苗Vacc-4x获准开展联合Revlimid的临床研究
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Bionor制药公司宣布，其治疗性疫苗Vacc-4x联合Celgene公司推出的雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）的临床试验申请已获德国国家卫生监管机构批准。 该有安慰剂对照的临床研究包含将在德国实施4个不同的试验，受试者为HIV保守治疗（即抗逆转录病毒疗法，ART）不能使其CD4 T细胞计数恢复到正常范围的患者。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
Genocea公布HSV-2保护性治疗疫苗的最新研究数据
2012年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --致力于利用T细胞免疫发展新一代疫苗的美国生物公司Genocea Biosciences上周日公布支持其2型单纯疱疹病毒（HSV-2）蛋白亚基治疗性疫苗开发新方案的最新研究数据。 该抗原组成的候选疫苗经一个前临床2型单纯疱疹病毒感染模型的检测，能够减少病毒排出及临床发病。 2型单纯疱疹病毒是引起性传播疾病——生殖器疱疹的最主要原因。
“适应性免疫的起源与演化”项目启动
4月28日，以中科院上海生命科学研究院生化与细胞所为主要承担单位的国家重大科学研究计划项目“适应性免疫的起源与演化”启动会召开。上海生科院、上海市科委基础研究处、生化与细胞所相关负责人，项目专家组成员、课题负责人及学术骨干等40余人参加了此次会议。 会上，项目首席科学家刘小龙研究员介绍了项目基本情况、研究内容、课题设置和预期达成目标等。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
PNAS：可持续性抵御疟疾感染的新型候选疫苗
近日，来自约翰霍普金斯大学的科学家通过研究发现，对小鼠注射疫苗样的化合物就可以帮助其有效抵御疟疾，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，或为开发新型的疟疾免疫疗法提供思路。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。