打开APP

恒润达生BCMA CAR-T获CDE拟突破疗法

7月4日,CDE官网显示,恒润达生的抗人BCMA T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

2022-07-06

Molecular Ecology Resources:解析斑鳖的全基因组序列及其适应性进化基础

研究人员发现斑鳖与中华鳖(Pelodiscus sinensis)亲缘关系密切,然而在54.4百万年前开始分道扬镳。种群历史分析表明斑鳖的有效群体在历史上呈现出连续下降的趋势,这与其遗传杂合度和遗传多

2022-05-18

NEJM发布遗传肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%

这项2期临床试验数据表明,基于 RNAi 的 Fazirsiran 能够显著改善 AAT 缺乏相关肝病患者的多个健康相关生物标志物,能够可靠且持续地沉默突变基因的表达,对患者健康产生积极影响。

2022-07-04

Mol Cancer:开发出一种有望治疗三阴性乳腺癌的新型组合疗法

来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究发现,FDA批准的用于治疗其它癌症类型的药物组合或能有效治疗对化疗耐受的三阴性乳腺癌。

2022-07-04

CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治滤泡淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

Cancer Discov:新型药物组合疗法或有望帮助治疗急性髓白血病

来自澳大利亚Peter MacCallum癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性髓性白血病(AML)的新型组合型疗法,相比使用单一药物治疗而言,这种新型疗法在临床前研究中或许更加有效。

2022-06-21

CD19 CAR-T细胞疗法!欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

营养不良型大疱表皮松解症(DEB)基因疗法!B-VEC在美国申请上市:非侵入、局部应用、可重复给药!

B-VEC采用凝胶剂型,将COL7A1基因2个拷贝递送至DEB伤口的皮肤细胞中,制造出功能性COL7蛋白,从而在分子水平上治疗DEB,解决根本性的致病机制。

2022-06-24

美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破疗法认定!

efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定(BTD)的因子VIII疗法。

2022-06-08