Lancet Global Health：慢性阻塞性肺疾病研究取得新进展
2013年11月，国际权威医学刊物《柳叶刀》系列专业期刊Lancet Global Health（《柳叶刀全球卫生》）发表了北医三院院呼吸内科贺蓓、沈宁两位专家的述评：“Is the new GOLD classification applicable in China？”，并在期刊网站首页突出显示。
JBC：SP-A可以保护肺表皮免受hBD3危害
在先天的免疫系统中，防御素是能够清除外来微生物的重要分子。但是在高浓度下，它们会对自身的细胞表现出毒性。一直以来，人体自身保护自己的细胞免受防御素危害的机制还不十分明了。最近，日本札晃医科大学Yoshio Kuroki等人发现hBD3（人类β防御素3）危害肺部表皮细胞的毒性会因为SP-A（肺表面活性物质相关蛋白A）而衰减，因此，SP-A很可能会成为在炎症期间保护组织的治疗药物。
Arch Int Med：针灸或有助缓解慢阻肺症状
近日，日本一个研究团队在美国《内科学文献》Archives of Internal Medicine网站上发表论文说，他们完成的小型临床试验显示，针灸可能有助缓解慢性阻塞性肺病（慢阻肺）患者的呼吸困难症状。
Verona发布其治疗慢阻肺药物RPL554的二期研究结果
Verona医药公司公布了RPL554的IIa阶段研究结果，这是一种治疗慢性阻塞性肺病支气管扩张药。 试验中，研究人员将RPL554雾化，按照单剂量0.018毫克/千克来治疗患者。 这次研究达到了主要终末点，同安慰剂对照组相比，显着提高了肺功能，直接显示为一秒用力呼气量增加了10%。 研究还证明RPL554有很好的耐受性，而且没有心血管和其他安全问题的出现。
陈竺院士获抗击慢阻肺荣誉成就奖
COPD（慢性阻塞性肺疾病）国际联盟第二届世界大会于11月6日在上海召开。世界卫生组织下属全球抗击慢性呼吸疾病联盟向我国卫生部部长陈竺院士颁发荣誉成就奖，以嘉奖他为改善中国COPD患者的生活所作出的杰出贡献。 COPD国际联盟联席主席之一、我国著名呼吸内科专家钟南山院士在会上报告说，COPD的早期诊治一直是医学界难以攻克的问题。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
分析发现用溶栓疗法治疗肺中血凝块的结果有好有坏
据6月18日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一项包括了在过去45年中所进行了16项临床试验的数据的研究中，在发生肺栓塞的病人中，接受溶解血凝块（血栓）的治疗与死亡率下降有关，但也与严重出血风险增加及颅内出血风险增加有关。文章的作者指出，这些发现可能不适用于低风险肺栓塞患者。肺栓塞（PE;这是肺的主要动脉或其分支之一发生堵塞的情况）是引发疾病和死亡的一个重要原因，美国每年有超过10万个这样
PNAS：诱发肺腺癌细胞转移的外因
9％的肺癌死亡是癌细胞扩散或癌细胞转移到其他器官引起的，现在研究人员已经发现一种潜在新方法，来阻止最常见类型肺腺癌转移。 波士顿儿童医院Kerstin Sinkevicius研究员起初有这样的疑问：肺部肿瘤环境中是否存在
Nature ：心脏和肺的共同发育
心血管和呼吸系统需要精确的共同发育来为血液的加氧形成气体交换界面，但心脏和肺是怎样一起发育得呢？现在，通过利用一系列小鼠模型来进行细胞命运分析和功能丧失分析，Edward Morrisey及其同事在心脏的后极内识别出一组多能心肺祖细胞，它们协调心脏和肺的共同发育。作者提出，心脏和肺已形成了一个复杂的、精确的共同发育过程，来确保陆地动物在出生后能够存活。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...