蜱传脑炎病毒或能利用神经元的运输系统来诱发疾病
2017年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自北海道大学的研究人员通过研究发现，一种致死性的蜱传播病毒能够利用宿主神经元的运输系统来移动其RNA，最终引发病毒的局部繁殖以及严重的神经系统疾病。图片来源：en.wikipedia.org虫媒病毒是全球公众卫生的
npj Vacc：新型DNA运输策略或能有效抵御一系列流感病毒的感染
2017年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志npj Vaccines上的研究报告中，来自维斯塔研究所的研究人员通过对临床前模型进行研究开发了一种新型合成性、基于DNA的策略，这种新型策略能够为机体提供保护作用来抵御一系列流感病毒的侵袭。图片来源：CDC我们往往会注意到，每年流感病毒毒株都会发生变化，季节性流感疫苗往往能够有效抵御那些每年春季在哨点实验室中鉴别出的流感毒
Nature：新研究挑战钾离子运输的生物学中心法则
图片来自Bjørn Panyella Pedersen/Aarhus University。2017年6月27日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自丹麦奥胡斯大学和美国纽约大学的研究人员展示了一种起源自离子泵超家族和离子通道超家族的膜蛋白复合体如何能够实现钾离子主动运输。相关研究结果于2017年6月21日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Crystal structu
Nat Neuronsci：新型病毒载体可以将“货物”在大脑与外周神经中自由运输
2017年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒进化出了高效运送基因进入宿主细胞内部的能力，利用这一现象，研究者们能够将病毒进行重新编程，从而能够让其将特定的基因序列导入细胞中，这些载体因此成为了疾病治疗或神经元标记等方面的重要工具。然而，由于病毒载体已经失去的自我复制的能力，因此难以完成大范围的基因运送。特别地，对于大脑来说，由于血脑屏障的存在，因而基因运输十变得更加困难。如今，来自加州
Nature子刊：中国团队巧用免疫细胞运输药物，穿透血脑屏障对抗恶性脑瘤
导读 6月19日，中国药科大学的张灿教授团队在《Nature Nanotechnology》期刊发表了最新研究成果，揭示了一种对抗恶性脑瘤的新策略：利用免疫细胞运输抗癌药物，穿透血脑屏障对抗残留肿瘤细胞。这一策略能够抑制肿瘤复发，延长患癌小鼠的寿命。“利用免疫细胞运输抗癌药物，穿过血脑屏障靶向残留肿瘤细胞。”这是来自于中国药科大学的研究团队最新开发出来的一种对抗恶性脑瘤的策略。他们希望，这一思路可
Mol Cell：特殊DNA运输技术或可有效攻克耐药性细菌的感染
2017年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --抗生素耐药性是目前威胁全球公众健康的主要隐患，其会影响到任何人的健康；如今每年70万人的死亡都归因于抗生素耐药性，2050年这一数字将会增长至1000万；近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自以色列特拉维夫大学的研究人员通过研究成功促进DNA运输到耐药性细菌病原体中，从而就能够有效对病原菌的耐药性进行操控。图片摘
上海应物所在金纳米粒子活细胞成像和胞内运输方面取得进展
近日，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学研究室与加州大学圣地亚哥分校合作，发展了一种基于金纳米粒子的荧光-纳米等离子体双模态成像fPlas探针，并对其在胞内运输中的聚集过程及聚集态对其传输动力学的影响开展研究。相关结果发表于《自然-通讯》（Nature Communications， 2017， 5， 15646）。胞吞及囊泡运输是细胞信号传导和能量交流的重要生理过程。在真核细胞中，蛋白质的输
Science子刊：科学家发现巨噬细胞或能改善运输纳米颗粒的癌症疗法的效率
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中，来自麻省总医院的研究人员通过研究鉴别出了巨噬细胞的新角色，即其能够帮助改善纳米颗粒运输癌症疗法的治疗效率，文章中，研究者阐明了恰当的放射疗法如何通过将巨噬细胞吸引到肿瘤血管中来改善癌症纳米药物的运输，运输效率能够改善600%。图片来源：Miles M
GE 医疗宣布成功并购 Asymptote公司 支持细胞疗法的安全生产和运输
英国查尔芬特-圣贾尔斯-2017年4月11日——GE医疗宣布成功并购 Asymptote有限公司——一家为环境敏感的细胞治疗提供低温链技术的专业公司。Asymptote低温链硬件、软件和耗材的完整组合旨在维持细胞疗法的效力，确保生产中能以超低温冷冻，并在临床应用于患者时再解冻。
ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍 有效改善疗法效率
近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。