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素史克Priorix获美国FDA批准:用于≥12个月人群接种,预防麻疹、腮腺炎、风疹!

Priorix用于12个月及以上人群,进行主动免疫,以预防麻疹、腮腺炎和风疹(MMR,麻风腮)。

2022-06-08

美国FDA批准Evrysdi(利司扑):治疗2个月以下的症状前婴儿!

Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人,治疗SMA。

2022-05-31

全球首支 | 奥密克戎灭活疫苗临床试验今天在树医院正式启动

该项目是树兰(杭州)医院承接的第5项新型冠状病毒疫苗临床试验,其中4项新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验和1项新型冠状病毒灭活疫苗临床试验,为我国新型冠状病毒肺炎疫情的防控贡献临床试验人的力量。

2022-05-02

赛诺菲抗心律失常创新药物达龙®在华上市

我国有房颤患者近千万,随着人口老龄化的加剧,新发患者人数仍在持续攀升,35岁以上居民房颤患病率达0.7%,房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险,严重影响患者生活质量,甚至危及生命。

2022-03-19

医疗完成新一轮亿元级融资,华兴资本担任独家财务顾问

 近日,国内骨科微创领域医疗器械企业上海朗迈医疗器械科技有限公司(以下简称“朗迈医疗”)宣布正式引入德诚资本完成新一轮亿元级投资,华兴资本在交易中担任朗迈医疗的独家财务顾问。

2022-02-15

赛诺菲与葛素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!

数据显示,Sanofi-GSK疫苗作为加强针,具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。

2022-02-24

素史克自愿暂停RSV母体疫苗项目3期临床试验!

GSK正在为不同人群量身定制不同的RSV疫苗(3款)。

2022-02-19

素史克Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)在中国获批新适应症!

Benlysta是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)的生物制剂。

2022-02-15

罗氏Evrysdi(利司扑)获美国FDA优先审查:治疗2月以下症状前婴儿!

2021年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2022-01-26

素史克Nucala(美泊利单抗)40mg预充式注射器获美国FDA批准:可在家治疗!

在中国,Nucala于2021年11月获得批准,治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。

2022-01-25