Nat Commun：特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合性疗法
来自荷兰的科学家们通过研究发现，阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感；目前这项研究尚处于早期阶段，但研究中使用的药物已经存在，这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度；研究人员表示，观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点，未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。
1型糖尿病首个疾病修正疗法！预防性免疫治疗单抗teplizumab在美国重新申请上市!
teplizumab 2周疗程治疗将疾病风险降低50%、发病推迟≥2年，有潜力成为第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病（T1D）的疗法。
Cell：以往感染过SARS-CoV-2或接种过疫苗的大多数人都对Omicron变体产生T细胞免疫反应
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）等研究机构的研究人员发现在大多数先前遭受SARS-CoV-2感染或接种疫苗的人身上，T细胞对Omicron变体的反应仍然很强大，从而提供了对严重疾病的保护。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta美国标签更新：预防性使用类固醇可改善细胞因子释放综合征(CRS)!
2021年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
NATURE MEDICINE:慢病毒造血干细胞/祖细胞基因疗法治疗Wiskott Aldrich综合征的长期安全性和有效性
近来A. Magnani教授及其团队研究包括单倍体相同的 HSCT 和通过输注基因校正的自体造血干细胞 (HSC) 进行的基因治疗，旨在发现对于缺乏合适HSCT 供体的Wiskott-Aldrich 综合征 (WAS)患者的治疗方案。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查！
Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法，在关键3期TRANSFORM研究中，疗效显著优于20多年来的标准护理方案。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi(liso-cel)获欧盟CHMP推荐批准！
Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。
Cell：免疫细胞或会在转移到大脑的肿瘤上留下指纹线索 或有望帮助开发治疗癌症脑转移的新型疗法
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究，利用来自15个人类大脑转移中超过10万个恶性和非恶性细胞的数据，揭示了跨越7种不同类型脑瘤的转移细胞的两种功能性原型，其每一种都包含免疫和非免疫细胞的类型，相关研究结果为科学家们研究转移性脑瘤的形成提供了一种潜在的路线图，或有望帮助开发新型疗法来改善癌症转移性患者的治疗。
全球首个T细胞受体(TCR)疗法！美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。