Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
2022-08-02
李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性新方法
CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破，但是对实体肿瘤的疗效却不佳，实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治疗实体瘤的一大障碍。
2022-07-25
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
CAR-T细胞疗法研究进展（第29期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞
2022-06-30
Nat Commun：新型免疫增强疗法或能增强CAR-T细胞疗法来治疗人类血液癌症
当输注了这些遗传修饰的T细胞后，利用一种名为白介素7（IL-7）的免疫增强蛋白的额外疗法或许会促进抗癌CAR-T细胞数量增加并能更加有效地杀灭肿瘤细胞。
2022-06-20
主攻γδ T细胞免疫疗法！新锐公司融资1.03亿美元，辉瑞支持
本轮融资由 Earlybird 和 Andera Partners 领投，Boehringer Ingelheim Venture Fund、Pfizer Ventures等多家投资机构跟投。
2022-06-15
不可手术腱鞘巨细胞瘤患者的福音！国内首个靶向创新药获突破性疗法认定
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤，主要因过表达集落刺激因子-1（CSF1）引起，最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。
2022-07-25
CD19 CAR-T细胞疗法！欧盟批准吉利德Yescarta：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，总缓解率91%!
在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者，总缓解率(ORR)为91%，完全缓解率(CR)为77%，治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
2022-06-29