严重过敏性皮炎患者的特效药Dupixent获欧盟市场营销授权
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日，赛诺菲（SNY）和Regeneron制药（REGN）共同宣布，治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹，严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性，并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出。瘙痒是最严重的困扰患者的症状。
JACI：为何儿童会对花生过敏？全基因组关联性研究助力寻找遗传发病原因
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Journal of Allergy and Clinical Immunology上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学和麦吉尔大学的研究人员通过研究发现了和机体花生过敏相关的一种新型基因，研究者表示，这种新型基因或许在机体食物过敏的发生上扮演着关键角色，相关研究或为后期开发新型过敏症的诊断策略和疗法提供一定研究基础。图
科学家发现攻克过敏性疾病的关键机制！
来自都柏林三一学院的科学家在理解在过敏性疾病如哮喘和湿疹中发挥关键作用的免疫细胞的调节方面取得了重大突破。他们确定了来自这些免疫细胞载体的“检查点”，如果这些检查点被禁止，可以阻止与过敏相关的肺部炎症的发展。这一发现现在为药物开发商提供了一个潜在的新目标。在理论上，一种成功调控这一新定义的“检查点”的药物可以更好地控制过敏反应。科学家团队由科学基金会爱尔兰斯托克斯翻译免疫学教授，Pad
JACI：发现治疗过敏性哮喘新方法
过敏性哮喘已经成为一种严重危害公众健康的慢性疾病。目前，全世界约有一亿哮喘患者。近年来，研究发现辅助性T细胞（Th9）及其分泌的IL-9在过敏性哮喘中发挥非常重要的作用。中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室赵勇研究组近些年一系列实验研究发现，丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶野生型P53诱导的磷酸酶1（Wip1）在多种免疫细胞发育和炎症反应中具有重要调控作用。最近，研究组与首医
免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展
2017年6月6日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受了过敏原免疫疗法后的治疗效果以及成本效率的相关数据，并对其进行了系统性的分析。（图片摘自www.pixabay.com）研
过敏性哮喘相关研究进展一览
2017年6月19日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是哮喘的致病机理与治疗方法领域最新的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. 免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
Nat Genet：单基因突变导致过敏性皮炎的发生
2017年6月21日/生物谷BIOON/---最近，研究者们鉴定出了一类导致神经性皮炎发生的关键基因突变：CARD11。来自美国NIH过敏与传染病研究所的研究者们通过对四个没有血缘关系的患病家庭进行分析，发现了这一导致疾病产生的基因、相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。此外，研究者们还发现通过补充谷氨酰胺能够缓解该疾病的严重程度。科学家们分析了患有严重神经性皮炎的患者以及来自四
不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&
阿斯利康新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败
2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13（IL-13）单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示，与安慰剂相比，tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时，未能显著降低年度哮喘加重率（