默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
PNAS：乡村生活有助于降低过敏反应
由于皮肤上的细菌，孩子们的成长越亲近自然，过敏发生率越低。 这一发现提出了一种新的卫生学假说：在生命早期与细菌接触对人体免疫系统的发展是至关重要的。根据研究人员发表在5月7日美国国家科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）网络版上的论文可知，皮肤微生物与自然环境的多样性密切相关，它们刺激机体产生平和的过敏性反应。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
SFDA提醒关注维生素K1注射液的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。 维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。
Pediatrics：小儿过敏症不能仅依赖IgE的检测
美国儿科学会的Scott Sicherer博士等近日在《儿科学》（Pediatrics）杂志发表论文称，小儿过敏性疾病的诊断不能仅依赖过敏原特异性免疫球蛋白E（IgE）的检测。该文章还为儿科医生在对过敏性疾病的检查方面提供了意见。 体外过敏原特异性免疫球蛋白E（sIgE）检查被广泛应用于临床，但Sicherer指出，儿科医生应牢记以下几种检查方法，并在必要时使用。
总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理总局发布第56期药品不良反应信息通报，提示关注左氧氟沙星注射剂引起严重药品不良反应的问题。 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。