美国FDA批准Sunosi治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用于OSA患者的剂量为37.5mg、75mg、15
Psych Res：过度吸烟会损伤视力
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --一项由罗格斯大学研究人员做出的研究发现，每天吸烟超过20支可能会损害人们的视力。该研究发表在《Psychiatry Research》杂志上。美国疾病控制和预防中心估计，目前美国有3430万成年人吸烟，超过1600万人患有与吸烟有关的疾病，其中许多疾病影响了心血管系统。在该研究中，研究人源招募了71名健康人（他们一生中吸烟少于15支卷烟），63名
Clin Nutri：揭示饮酒和死亡率之间的潜在关联
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Nutrition上的研究报告中，来自安格利亚鲁斯金大学的科学家们通过研究阐明了酒精和人群死亡率的潜在关联，研究者发现，大量饮酒会导致机体中铁吸收失控，从而对重要器官造成压力，并增加死亡的风险。图片来源：choosehelp.com文章中，研究人员对877名居住在撒哈拉以南非洲地区的女性的健康状况进行了平均
关键在于VISTA过度表达！
2019年1月12日/生物谷BIOON/---免疫检查点阻断药物（也称为免疫检查点抑制剂）通过阻断T细胞表面上的免疫检查点PD-1和CTLA-4来对癌症发起免疫攻击，可有效地治疗很多癌症。但是，到目前为止，作为最致命的癌症之一，胰腺癌对免疫检查点阻断药物治疗的抵抗性是出了名的。胰腺癌患者的五年存活率为7％或更低。在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出一个潜在新的免
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在美国监管时间表延长3个月
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了solriamfetol新药申请（NDA）的审查期限，该药用于治疗成人发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。更新后的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年3月20日。今年11月初，欧洲药品管理局（EMA）也受理了so
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在欧洲进入审查，美国或年底获批
2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了solriamfetol的上市许可申请（MAA），用于发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者，改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。与发作性睡病或OSA相关的EDS会使患者虚弱，同时在医学诊断和治疗方面也非常具有挑战性。在欧盟，目前还没有批准治疗与OSA相关EDS
即使是少量饮酒也会增加死亡风险！
2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Alcoholism： Clinical & Experimental Research上的研究报告中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究发现，因为健康原因每天喝一杯酒或许并不会让你变成想象中那样健康。图片来源：Washington University School of Medicine文章中，研究人员对
鉴定出蛋白GapR识别过度扭曲的DNA结构
2018年9月24日/生物谷BIOON/---DNA是一种冗长的分子，比它所在的细胞长大约1000倍，因此不能随意地将它塞到细胞中去。相反，它必须整齐地加以组装，这样参与关键过程的蛋白就能够访问DNA中的碱基包含的信息。可以将双螺旋DNA想象成一对缠绕在一起的鞋带，一次又一次自我缠绕着，从而让它变得更加紧凑。然而，当涉及细胞分裂时，这种超螺旋性质使得参与DNA复制的蛋白难以接近两条DNA链，将它们
Neuroimage：大麻使用者大脑皮层存在过度激活
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --德克萨斯大学达拉斯分校BrainHealth中心最近的研究表明，与非使用者相比，大麻使用者在大脑休息状态下的大脑皮层活跃水平相对较高。该研究的主要作者，脑保健中心的研究科学家Shikha Prashad博士说，由此产生的“吵闹的大脑”可能会损害大脑活动并破坏认知过程。“这项研究是第一个描述全球皮层活跃性以及大麻使用者休息期间的半球间和半球内功能连接
中国首个用于膀胱过度活动症治疗的β3受体激动剂上市
9月6日，安斯泰来制药（中国）有限公司在北京召开新闻发布会，宣布该公司新药米拉贝隆缓释片（商品名：贝坦利？）在中国上市。该药是中国首个，也是目前唯一一个用于膀胱过度活动症（OAB）治疗的β3受体激动剂。膀胱过度活动症（OAB）是医学上对尿急、尿频、夜尿等膀胱过度活动的总称。随着中国老龄化社会的到来，其发病率逐年上升。根据2011年发表的数据：我国OAB的总体患病率为6.0%，其中40岁