Mol Cell：过度沉默的DNA提供细胞重编程的新思路
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们发表在《Molecular Cell》杂志上的一项研究成果，一种新型的过度沉默DNA能够介导细胞的重编程过程，这一机制或许能够有助于再生医学的研究以及最终的临床治疗。“过去，大部分实验室都利用基因激活因子启动新的进程，以达到改变细胞类型的目的”，该研究的通讯作者Ken Zaret博士说道：“我们的这一研究
CFDA发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则
为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验，刚刚，食品药品监管总局发布了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告（2017年第223号） 》，《原则》具体内容如下：附：膀胱过度活动症药物临床试验指导原则一、概述本指导原则遵循药物临床试验的一般要求，阐明了膀胱过度活动症（Overactive Bladder，OAB）药物临床试验前提和基本技术要求，但并不能完全覆盖OAB临床试验可能会发生的各种具体情况
总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告
为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》，现予发布。特此通告。附件：膀胱过度活动症药物临床试验指导原则附件膀胱过度活动症药物临床试验指导原则一、概述本指导原则遵循药物临床试验的一般要求，阐明了膀胱过度活动症（Overactive Bladder，OAB）药物临床试验前提和基本技术要求，但并不能完全覆盖O
PNAS：DNA重复序列引发罕见运动障碍
2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近，来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变，或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症（XDP）”的发病原因。XDP患者主要有两类病征：张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上，文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur
PNAS：尿素的过度积累—痴呆症的最终病因
2017年12月12日/生物谷BIOON/---根据最近一项研究成果，研究者们揭示了引起痴呆症的主要原因，该结果对于疾病的诊断与治疗都有重要的意义。 来自曼彻斯特大学的Garth Cooper教授称，大脑中尿素的水平一旦高于某一值后，将会导致大脑损伤的发生，并最终导致痴呆。Cooper教授这一研究是根据此前在亨廷顿舞蹈症、其它神经退行性疾病以及II型糖尿病的代谢因素的发现为基础做出的。
手机测血糖新思路：重复使用的血糖传感器
现在，智能手机整合了很多设备，拥有了越来越强大的功能，包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是，目前对于糖尿病患者来说，血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中，以满足用户日常活动中，对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序，帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血
定制分子有望治疗DNA重复序列导致的疾病
图片来自NHGRI。2017年12月4日/生物谷BIOON/---弗里德希氏共济失调（Friedreich's ataxia）是一种罕见的致命性遗传疾病。与至少40种其他的遗传疾病（比如脆性 X 染色体综合征和一些肌肉萎缩症类型）一样，它是由阻止蛋白正确形成的DNA重复序列导致的。这些DNA重复序列能够含有上百个相同的短DNA序列（如GAAGAAGAAGAA ...）。在包括弗里德希氏共济失调在内
5种最常见的容易被过度诊断的疾病 我们如何应对疾病的过度诊断？
2017年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，代表了专业人士、公众及政策制定者的5个有影响力的澳大利亚卫生保健组织发布了一份声明指出，一些医学状况或许被诊断地过于频繁了，而且他们还呼吁采取行动解决一些过度诊断和过度治疗的情况。当某些人被诊断为患有不会伤害其机体健康的疾病时，往往会出现过度诊断的现象，或者说是疗法给患者带来了较大的害处；健康人群通常会进行检测来发现疾病的苗头，而且如今诊断
90%产品中标价全国最低 山西过度砍价？
在挤压药价的道路上，可谓是环环相扣，并且越来越严苛。对于诸多药企来说，每一轮的药品招标都是一道坎。难顺利通过。根据天风证券研报显示，截至2017年7月中旬，浙江、安徽、湖南、福建、广西、天津、河北、内蒙古、黑龙江、四川、北京等11省市已率先完成新一轮的省级药品集中采购，全国药品降价大网已经撒开。近日，山西省药械采购平台公布了《山西省公立医疗卫生机构药品分类采购集中招标结果及挂网议价药品
利用改进的CRISPR/Cas9系统校正微卫星重复扩增疾病中的RNA缺陷
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0102017年8月15日/生物谷BIOON/---在此之前，CRISPR-Cas9基因编辑技术仅能够被用来操纵DNA。在2016年的一项研究中，美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在一种被称作RNA靶向性Cas9（RNA-targeting Cas9, RCas9）的方法中改变这种技术的用途，利用它追踪活细胞中的RNA