新的真实世界分析报告:卒中预防达比加群酯比利伐沙班大出血风险更低
一项由美国FDA研究者所做的大型观察性研究发现,在房颤患者中达比加群酯(150mg每日两次)与利伐沙班(20mg一天一次)相比,颅内出血和包含胃肠道大出血在内的大出血更低。该研究是迄今为止比较这两个药物的最大的观察性研究,分析了来自118,000多名患者的数据。
首个国产第三代EGFR靶向药物艾维替尼临床研究初具成果
杭州2016年10月8日电 /美通社/ -- 在即将到来的2016 ESMO(欧洲临床肿瘤协会年会)上,中山大学附属肿瘤医院张力教授将会对由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的第三代 EGFR TKI 新药 -- 艾维替尼 (AC0010)
一种高血压药物能增强肺癌药物厄洛替尼的疗效!
一种降压药物可能会提高某一型肺癌的治疗效果,一项新的研究表明。该早期研究在实验室内的小鼠身上和人体细胞内进行,由来自伦敦帝国学院和中国复旦大学的科学家领导,并发表在《Cell》杂志上。该小组研究了肺癌药物
关节炎药物托法替尼治疗脱发有奇效
最近的一项研究显示,一种治疗类风湿性关节炎的药物对于治疗某种类型的脱发有效果。斑形脱发(Alopecia areata)是一种自身免疫疾病,导致患者局部或全部脱发,可发生在头皮、身体其他表面、眼睫毛、眉毛等部
抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表
杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 近日,由艾森医药研究有限公司自主研发,中国首个第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂艾维替尼(AC0010)的临床前研究成果,在美国肿瘤主流期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子肿瘤治疗》)发表。论文详细阐述了艾维替尼作为新一代EGFR抑制剂的系统临床前研究过程以及首次人体临床试验的初步结果。
新的肾癌治疗药物比舒尼替尼更有效
在一项新的研究中,来自美国和中国的研究人员发现一类新的被称作HIF-2抑制剂的药物要比用于肾癌治疗的标准治疗药物舒尼替尼(sunitinib)更加有效和耐受性更好。
欧洲药物管理局(EMA)授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司,它于2016年8月8日宣布:欧洲药物管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)授予马赛替尼(Masitinib)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS,即卢伽雷氏症)孤
辉瑞口服靶向抗癌药Xalkori(克唑替尼)获英国NICE推荐,一线治疗ALK阳性肺癌
Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂,已极大地改变了ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床护理。
“替尼”治疗愈加广,“非小”领域竞争多
而在CDE公示的拟纳入优先审评的药物品种注册申请中,我们又看到了“替尼”类药物的身影,其中包括7月21日公示的瑞戈非尼片、磷酸芦可替尼片和维莫非尼片以及4月28日公示的吉非替尼。毋庸置疑,“替尼”类药物俨然成为药品审评、招标政策的宠儿,让我们不得不对它们“再上心头”。
马赛替尼获得EMA治疗ALS的孤儿药地位
AB Science公司2016年8月8日宣布:欧洲药物管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)授予马赛替尼(Masitinib)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS,即卢伽雷氏症)的孤儿药地位。