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赛诺菲/再生元Dupixent()治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展,利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险34%

一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与目前的标准治疗阿比特龙相比,无论同源重组修复(HRR)基因突变状态,影像学无进展生存期(rPFS)达到统计学意义和临床意义的改善。

2022-02-17

欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo:疗效击败Dupixent()!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-12-14

信达生物/礼来伯舒®+攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

CircCDYL2通过维持HER2下游信号在乳腺癌中促进曲珠单抗耐药性

接受曲妥珠单抗治疗的大约25%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)患者迅速复发。然而,曲妥珠单抗耐药的机制在很大程度上仍不清楚。

2022-01-19

诺华多发性硬化新药奥法木单抗(全欣®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

日增新冠病例数135万例!且新增病例数仍持续增加

2022年1月11日(周二),美国报告了周一新诊断的新冠病例数,再次突破,达135万例!尽管如前,周一报告的病例中可能包括有周末漏报的病例,但这一数字仍然令人震惊。且美国的新诊断病例数仍在持续增高,未达拐点。但美国和英国真实世界的数据也仍然显示,尽管新诊断的病例数激增,但住院数增高的幅度却低很多;而单日病死人数较前变化不大。在这一背景下,WBUR的On Po

2022-01-13

DLL4xVEGF-A双特异性抗体CTX-009进入全球2期研究,临床受益率100%!

CTX-009同时靶向δ样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

2022-01-24

Nant癌症疫苗三线治疗:总生存期6.3个月,是历史生存数据的2倍!

PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论:通过协调NK/T细胞,无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率!

2022-01-21

再生元REGN5458治疗复发/难治性多发性骨髓瘤疗效显著:总缓解率75%!

双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫治疗方法,可以同时结合2个不同的靶点,其中一只手臂直接与癌细胞上的特定抗原结合,另一只手臂则激活患者自身免疫系统中的T细胞并使其更接近癌细胞将它杀死。

2022-01-22