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诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗(全欣®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

美国FDA批准艾维口服JAK1抑制剂Rinvoq第二个适应症!

Rinvoq在美国已获批2个适应症,在欧盟已获批4个适应症。JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-12-17

维口服JAK1抑制剂Rinvoq首个3期诱导研究成功:达到临床缓解&内镜应答终点!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2021-12-16

赛诺菲/再生元Dupixent(必妥)治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

美国FDA批准默沙东Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

淋巴瘤创新药佳罗®进入2021年国家医保目录

 佳罗华®就此成为罗氏制药血液肿瘤领域目前唯一一款新增进入国家医保目录且具备用药体系化指导共识的创新药物,集全社会与学术界之力解淋巴瘤患者未尽之需,降低就医负担,实现社会价值,切实助力健康中国癌症防治工作的深入开展。

2021-12-03

拜耳Nubeqa(罗他胺)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈®)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-12-21

信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib:中国2期研究总缓解率91.7%!

parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂,信达生物拥有大中华区独家权益。

2021-12-16

罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL):完全缓解率60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15

Nat Med:糖尿病药物格列净或能让心力衰竭患者获益

来自美国密苏里大学堪萨斯分校等机构的科学家们通过研究发现,一种常用于治疗2型糖尿病的药物—达格列净(Dapagliflozin)或能改善射血分数保留的心力衰竭患者的机体疾病症状和身体限制。

2021-12-08