2018辉瑞肿瘤管线有点"忙" 与Nektar合作3种联合疗法
日前，总部位于旧金山的Nektar公司和制药巨头辉瑞公司正在联手评估涉及药物NKTR-214在内的几种肿瘤联合用药方案，包括转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。具体来说，两家公司将评估Nektar的主要免疫肿瘤学候选药物NKTR-214联合avelumab的治疗效果，avelumab是一种人类抗PD-L1抗体，由德国默克和Pfizer辉瑞开发；以及评
FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂上市
11月3日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司在
Nektar免疫刺激疗法NKTR-214频频吸引巨头合作，这一回是辉瑞！
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与Nektar Therapeutics公司达成一项肿瘤学临床合作，评估数种组合方案用于多种类型肿瘤的治疗，包括转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。此次合作，将评估Nektar公司的先导免疫肿瘤学药物CD122偏向激动剂NKTR-214与PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（a
辉瑞和诺华开展多项NASH临床研究
10月29日，辉瑞公司表示，已与诺华签订了一项非排他性临床开发协议，以研究一种或多种治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的联合疗法。两家公司将对辉瑞与诺华的在研疗法进行非临床和临床1期的临床研究，其中这些候选药物包括辉瑞的乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂PF-05221304（目前处于临床2期）、二酰甘油酰基转移酶2（DGAT2）抑制剂PF-06865571（临床1期）和酮己糖激酶（KHK）抑制剂PF
辉瑞ALK抑制剂Lorbrena获美国FDA批准，治疗ALK阳性肺癌
2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，具体为：（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）及至少一种其他ALK抑制剂治疗转
辉瑞Xtandi获美欧批准，成首个可同时治疗非转移性和转移性前列腺癌的口服药物
2018年11月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）一个新的适应症，用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。美国监管方面，Xtandi于今年7月获FDA批准用于nmCRPC成人男性患者。此次批准，使X
Keytruda联合辉瑞阿西替尼显著延长生存期
10月18日，美国默沙东制药公布称，KEYTRUDA（pembrolizumab）联合辉瑞Inlyta（axitinib，阿西替尼）用于晚期或转移性肾细胞癌（RCC）治疗的关键3期研究KEYNOTE-426达到了总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的主要研究终点。根据独立数据监测委员会（DMC）的第一次中期分析，与sunitinib（舒尼替尼）单药相比，KEYTRUDA和Inlyt
疗效吊打辉瑞Xalkori！武田Alunbrig一线治疗ALK阳性肺癌将颅内进展或死亡风险显著降低73%
2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO 2018）上公布了靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib）一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究ALTA-1L的更新数据。数据显示，与Xalkori相比，Alunbrig改善了颅内无进展生存期（P
辉瑞最具潜力10大在研药物
辉瑞是全球最大的制药公司之一，同时更是“全球最大以研发为基础的生物制药公司之一”。公司每年花费上百亿美元进行研发活动，截止2018年7月31日，辉瑞的研发管线药物有98个，其中11个处于申报阶段，30个处于III期临床研发阶段。下面，将综合分析一下辉瑞最具潜力的10大在研药物。10、Tanezumab与传统止痛药不同，Tanezumab是一种靶向于神经生长因子（NGF）的人源化单克隆抗体，通过选择
辉瑞Ibrance：HR+/HER2-转移性乳腺癌临床治疗新标准，2024年销售额将达83亿美元
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Ibrance（palbociclib）III期临床研究PALOMA-3详细的总生存期（OS）数据。该研究在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者中开