M6A去甲基化酶FTO通过去甲基化PJA2和抑制Wnt信号抑制胰腺癌的发生
胰腺癌是消化系统最致命的恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的第七大常见原因。胰腺癌的发病率和死亡率持续增加，其5年生存率仍然是所有癌症中最低的。
研究人员开发m6Am修饰检测的新技术
北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器课题组在Nature Communications杂志发表了题为“m6Am-seq reveals the dynamic m6Am methylation in the human transcriptome”的文章，开发了mRNA上m6Am修饰检测的新技术，绘制了全转录组N6,2'-O-二
J Hematol Oncol：LCAT3是一种新的m6A调控的长非编码RNA促进肺癌发生发展
长非编码RNA(Long Non-Coding RNAs，LncRNAs)是重要的表观遗传调控因子，在多种生理和病理过程中发挥重要作用。然而，lncRNAs在肺癌发生中的调控机制仍不清楚。在这里，作者鉴定了一种新的致癌的lncRNA，命名为肺癌相关转录本3(LCAT3)。在机制上，LCAT3将远上游元件结合蛋白1(FUBP1)招募到MYC远上游元件(FUSE
科研人员揭示介体昆虫M6A甲基化修饰参与水稻黑条矮缩病毒传毒过程
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害流行与控制创新团队通过定量检测和免疫荧光标记等方法，发现介体灰飞虱获得水稻黑条矮缩病毒（RBSDV）后m6A修饰水平下降，揭示了m6A修饰限制病毒的复制，同时病毒又反作用于m6A修饰达到其持久性传播的目的。相关研究结果在线发表在《分子植物病理学（Molecular Plant Pathol
研究研制出非天然辅酶的合成酶
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物质高效转化研究组研究员赵宗保团队在非天然辅酶研究领域取得进展，研制出烟酰胺胞嘧啶二核苷酸（NCD）合成酶和NCD自给型微生物细胞，并成功用于构建高选择性物质代谢途径。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）是细胞内不可或缺的辅酶，广泛参与代谢等过程，改变NAD水平导致的生物学效应难以预测。为突破
CAR-M疗法首次用于人体研究
日前，Carisma Therapeutics宣布已在I期多中心临床试验中完成其嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法CT-0508的首例患者给药，这也是CAR-M疗法首次用于人体研究。该疗法靶向HER2阳性实体瘤，有望实现目前CAR-T疗法难以在实体瘤中达成的效果。CAR-M疗法与CAR-T疗法类似，但以巨噬细胞为中心，需要从患者自
Metabolic Engineering：代谢工程合成辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸取得研究成果
近期，江南大学生物工程学院穆晓清副教授课题组在辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成方面取得重要进展，研究成果“Improving the production of NAD+ via multi-strategy metabolic engineering in Escherichia coli”正式发表于Metabolic Engineer
研究揭示MALAT1-m6A修饰的生物学功能
中国科学院生物物理研究所研究员李栋课题组在Developmental Cell上，以长文（Article）形式发表了题为N6-methyladenosine modification of MALAT1 promotes metastasis via reshaping nuclear speckles的研究论文。该研究综合运用长时程
默克终止M7824一线治疗NSCLC III期研究
默克公布了其潜在first-in-class靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824（bintrafusp alfa）III期INTR@PID Lung 037研究和扩展性INTR@PID研究最新进展。在回顾了正在进行的M7824一线治疗PD-L1高表达IV期NSCLC患者临床研究INTR@PID Lung
默克/GSK终止M7824对比默沙东Keytruda治疗肺癌3期头对头研究
1月20日，德国制药巨头默克（Merck KGaA）公布了bintrafusp alfa(M7824)肺癌3期INTR@PID Lung 037研究的最新进展，并对INTR@PID临床试验项目进行了更新。Bintrafusp alfa是一种首创的双功能免疫疗法，将一种转化生长因子-β（TGF-β）陷阱和抗PF-L1机制结合在一个融合蛋