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Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

礼来Verzenio(唯择®)+内分泌治疗新辅助化疗后的HR+/HER2-早期乳腺癌:复发风险降低38.6%!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-06-09

默沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点!

研究的2个共同主要终点(pCR和EFS)均有统计学意义的显著改善。

2021-05-14

食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗!百时美Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22

一种用于结核病诊断的新型ESAT6-CFP10皮肤测试评估

2021年5月22日讯/世界上大约有四分之一的人口感染了结核分枝杆菌,每年有超过1000万人罹患结核病。据估计,结核病感染者一生中罹患结核病的风险为5-10%。为了到2035年实现世卫组织终结结核病战略,应对结核病感染库至关重要,因为它大大增加了全球结核病负担。目前,诊断结核病感染的方法是有限的。该研究目的是评估新型ESAT6-CFP10(EC)皮肤测试对中国成人结核病感染的诊断准确性和安全性。

2021-05-24

可切除早期肺癌辅助治疗里程碑!罗氏Tecentriq(泰圣奇):首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-05-21

分子诊断龙头睿昂基因上市,凯辉基金助力国际合作

5月17日,国内分子诊断龙头上海睿昂基因科技股份有限公司(以下简称“睿昂基因”)正式发行,成功登陆科创板。睿昂基因发行价为18.42元/股,开盘价95.00元/股,开盘即大涨415.74%!并在开盘后迅速破百! 截至发行之前,睿昂基因拥有101项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品,其中第三类医疗器械注册产品29项,第二类

2021-05-17

病原菌感染快速诊断研究取得进展

世卫组织专家估计,到2050年,抗生素耐药导致的死亡人数可能会大幅增加。导致耐药菌出现和蔓延的一个主要原因是在治疗感染类疾病时存在滥用和过度使用抗生素的情况。目前,病原菌感染在临床的检验流程如图1所示,需要3至7天才能从病人标本中分析出病原菌鉴定和抗生素药敏的结果。快速检测感染细菌的药敏特性对确保有效抗生素的使用和减少对广谱药物的需求发挥关键作用。那么,应如

2021-05-05

Cell:升级版CRISPR工具!不影响DNA序列,但却能持久、可逆地开关基因

  尽管CRISPR相关的基因编辑技术带来了治疗甚至治愈多种疾病的希望,然而该技术依赖于DNA修复通路,该通路会以一种不可预知的方式将新的碱基插入到遗传密码中,因此难以把控最终的治疗效果。随着科学探索的日益深入,越来越多证据表明,对表观遗传进行编辑或许是一种更有潜力的方式,能够在不改变DNA序列的情况下精准控制基因表达。最近,由加州大学旧

2021-04-23

Nature:新型人工智能系统或能改善多种人类复杂转移性癌症的诊断

2021年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --原发不明癌症(CUP,Cancer of unknown primary)是一组非常神秘的癌症诊断形式,即肿瘤起源的主要原发性位点并不能被确定,这对于科学家们而言是一项巨大的挑战,因为现代的治疗方法主要针对原发性肿瘤;最近的研究集中在使用基因组学和转录组学来识别肿瘤的起源;然而基因组的检测并不总是能奏效,而且

2021-05-07