对辅助性 营养性等高价药已成三方围剿之势
随着药品集中采购、全国价格联动、两票制的逐步落地，药品流通环节的监管体系已有了雏形，压力随之在向药品使用环节传导。年初，国务院确定了几个硬指标，公立医院医疗费用平均增长幅度控制在10%以下；前四批200个试点城市公立医院药占比（不含中药饮片）总体降到30%左右。最近，医疗端的改革动作频出，从各方面传出的信息看，对于辅助性、营养性等高价药品的使用已经形成了“三方围剿”之势。1
2012个体化用药前沿研讨会在沪召开
关注后基因组时代的个体化用药发展——2012个体化用药前沿研讨会在沪召开 上海 2012年11月15日电 /生物谷BIOON/ -- 11月15日，由中国医师协会培训部，上海交通大学Bio-X研究院和复旦大学生物医学研究院联合主办，生物谷承办的“2012个体化用药前沿研讨会”在上海召开，大会为期两天...
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo辅助治疗术后复发高风险黑色素瘤疗效显著优于Yervoy
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo（3mg/kg）辅助治疗（adjuvant treatment）术后具有复发高风险的黑色素瘤患者的一项III期临床研究CheckMate-238积极数据。该研究是一项正在开展的随机、双盲研究，在接受手术完全切除后具有复发高风险的IIIb/c期或IV期黑色素瘤患者
国内首例机器人荧光显像辅助前列腺癌根治术成功
6月12日，上海交通大学医学院附属仁济医院为一位高危前列腺癌患者成功实施国内首例达芬奇机器人荧光显像辅助技术下根治性前列腺切除加盆腔扩大淋巴清扫术，目前病人恢复良好。荧光显影辅助技术可帮助医生在手术中极其敏感地发现转移性淋巴结，在保证肿瘤清除的条件下，最大限度地缩小淋巴结清扫范围，缩短手术时间，减小手术创伤，降低围手术期相关并发症，真正实现靶向手术、精准医疗。该患者今年62岁，因体检发现PSA升高
罗氏 Perjeta 联合赫赛汀及化疗用于乳腺癌辅助治疗结果显著
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在美国芝加哥举行的第 53 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了乳腺癌靶向治疗药物 Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）用于 HER2 阳性早期乳腺癌（eBC）辅助治疗（术后治疗）的一项 III 期临床研究 APHINITY 的积极数据。这些数据证实了 Perjeta 联合赫赛汀及化疗方案相对于标准护理方案（赫赛汀 + 化疗）的显着疗
FDA和EMA同时受理辉瑞舒尼替尼辅助治疗肾细胞癌申请
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的肾细胞癌（RCC）成人患者。此外，欧洲药品管理局（EMA）也已受理了Sutent药品标签的一项II类更新，申请将Sutent
如何不用药物而轻松控制高血压？
最常见的高血压类型，占高血压患者的95%，如果及早发现，可能有一天可以通过呼吸练习来预防。墨尔本大学和麦考瑞大学的研究人员发现，在原发性高血压发展期间控制呼吸和血压的神经元之间存在着不寻常的活动。原发性
专家表示：可用基因检测筛查卵巢癌并指导用药
过去１０年间，我国卵巢癌发病率增加３０％，死亡率增加１８％。中华医学会妇科肿瘤学分会候任主任委员、中华医学会妇产科学分会常委、浙江大学医学院附属妇产科医院谢幸教授说，卵巢癌是“隐形杀手”，七成以
FDA为重度抑郁症辅助药D-美沙酮开辟绿色通道
Relmada Therapeutics公司主要致力于开发用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法，该公司于近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已经为该公司的D-马来酸酐（REL-1017右美沙酮）开通了快速审核的绿色通道。该药
国家卫生计生委关于公布经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的公告
2017年 第6号 为加强人类辅助生殖技术管理，方便群众接受人类辅助生殖技术服务，我委汇总了全国经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单。截至2016年12月31日，经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共有451家，经批准设置人类精子库的医疗机构共有23家，现向社会公布，并接受社会各界监督。?特此公告。?国家卫生计生委?2017年4月11日经批准开展