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罗氏SERD疗法giredestrant新辅助治疗ER+/HER2-绝经后早期乳腺癌:显著抑制肿瘤增殖!

与阿那曲唑相比,giredestrant治疗显著降低Ki67,这是衡量肿瘤增殖的预后标志物。

2021-09-21

兰大华教授:多方协同推进全程关爱发展,为安全用药与连续医疗担重任

护理是肿瘤患者诊疗过程中的重要环节,是患者全程关爱中多角色体系必不可少的一环。肿瘤患者的护理不仅关系到院内护理,而且由于肿瘤疾病治疗和康复周期较长,社区、家庭等院外的持续性治疗和护理也是患者全程关爱的有效延续,可最大程度帮助患者提高生存及生活质量,实现治愈。

2021-09-09

研究揭示改良的卡介苗可辅助治疗耐药结核病

结核病是由结核分枝杆菌(简称结核菌)引起的致死性疾病。近年来,耐药结核病不断出现。中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇课题组开发了一种治疗性活疫苗,经过动物实验证明可辅助治疗耐药性结核病。这种称被为RdrBCG(重组耐药卡介苗)的疫苗是基于卡介苗开发的。卡介苗(Mycobacterium bovis bacille Calmette Guerin

2021-08-27

创新细胞治疗类药品阿基仑赛注射液在苏州完成首例患者用药

2021年8月20日, 一名57岁的弥漫大B淋巴瘤男性病人在苏州大学附属第一医院成为中国首例使用靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品的获益患者,治疗后顺利出院。

2021-08-28

纳武利尤单抗获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助

 2021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 mg(静脉注射)方案用于根治性切除术后高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗,且无论患者此前是否接受新辅助化疗、淋巴结受累或PD-L1表达状态。

2021-08-25

美国FDA批准Opdivo:第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂,显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo用于术后辅助治疗,将无病生存期延长一倍。

2021-08-24

早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法!美国FDA授予Keytruda优先审查资格:显著降低复发/死亡风险!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-08-14

可切除早期肺癌辅助治疗里程碑!美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查:显著延长无病生存期!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-08-13

江苏省将五种罕见病用药纳入医保

  今年7月伊始,江苏省医保将五种罕见病的用药纳入医保报销对象。这五种罕见病是:戈谢病,庞贝病(又名:糖原累计病II型),法布雷病,脊髓肌萎缩(SMA),粘多糖储积症IV型的罕见病用药,纳入第一批罕见病用药保障对象范围。报销的比例如下:30万元及以下,支付比例为80%;30—70万元(含70万元),支付比例为85%;70万元以上费用,支付

2021-07-20

食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗!欧盟批准Opdivo(纳武利尤单抗):可显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后辅助治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-07-31