CRISPR基因编辑治疗8天后死亡，NEJM发布尸检结果，揭开患者死亡原因——AAV引起的先天免疫反应
CRISPR基因编辑技术诞生至今仅10年时间，基因治疗也才20多年，CRISPR基因编辑和基因治疗在临床试验期间的任何死亡，都是对这些领域思考的契机。
空军医科大学研究者们揭示了用于肝癌免疫治疗的人造多肽
肝细胞癌对人类健康构成严重威胁，据世界卫生组织预测，到2030年将有100万人死于肝癌。或晚期肝癌患者，治愈和长期存活的前景仍然黯淡。
上海六院开展国内首例达芬奇机器人辅助腹腔镜下膀胱颈成形术治疗原位新膀胱术后膀胱颈狭窄
上海六院泌尿外科傅强教授带领团队在国内率先开展1例达芬奇机器人辅助腹腔镜下膀胱颈Y-V成形术治疗原位新膀胱术后膀胱颈狭窄。
Nat Commun：成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子，有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物
在一项新的研究中，来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子，它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋
PNAS：临床前研究证据表明 鼻腔内免疫疗法或能有望帮助治疗人类阿尔兹海默病
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究检测了一种在多发性硬化症患者中能抑制大脑中免疫细胞炎症的疗法是否也会对阿尔兹海默病小鼠模型产生积极性的影响。
也从最新JAMA Oncology综述，看晚期肝癌免疫联合治疗选择，延长 OS 才是唯一要义
中国国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院陈万青教授团队发表了一篇综述文章，全方位剖析了我国肝癌流行病学数据[1]。虽然「肝癌大国」属于老生常谈，但这篇综述中的两个数据还是非常发人警醒。
Nature Communications：靶向nfP2X7的CAR-T细胞有可能成为治疗人类实体瘤的广谱癌症免疫疗法
免疫疗法--使癌症患者自身的免疫细胞能够识别和攻击他们的肿瘤，代表了癌症治疗的范式转变。这一转变是朝着个性化治疗的方向发展，这种治疗不需要广泛的治疗，如化疗就能达到临床终点。
Nature：经过改造后产生乳酸的益生菌有望治疗大脑自身免疫性疾病
当人体的免疫系统会攻击中枢神经系统中的细胞时就会在大脑中发生自身免疫。大脑自身免疫是包括多发性硬化症（MS）在内的多种疾病的核心。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院的研究人员设计了一种益生菌来抑
Nat Biomed Eng ：科学家开发出一种有望潜在治疗人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病的反向疫苗策略
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究开发了一类型新型疫苗，在实验室环境中，这种疫苗能完全逆转多种人类自身免疫性疾病（诸如多发性硬化症、1型糖尿病和克罗恩病等），且并不会关闭机体免疫系统的其它部分。
Clin Cancer Res：细胞蛋白的研究发现有望帮助确定免疫疗法治疗结直肠癌患者的疗效
来自梅奥诊所等机构的科学家们发表了他们在细胞蛋白研究上的新发现，或能帮助确定免疫疗法治疗人类结直肠癌的有效性。