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哮喘新药!美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

秋冬哮喘频发,专家呼吁:需坚持以抗炎为核心的规范治疗

哮喘虽然无法根治,但是哮喘控制理想的患者,无哮喘症状且肺功能正常,可以正常生活、工作、回归正常生活,长期规范化治疗在提高哮喘的控制水平、改善患者生活质量方面发挥着重要。

2022-11-07

中国哮喘治疗再添新证,度普利尤单抗亚太地区3期临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01

AD:山东省立医院杜怡峰/仇成轩团队发现,中国60岁以上农村老年人超四分之一患有轻度认知障碍

这项最大的单中心研究结果在一定程度上有助于进一步理解和认识MCI,对于临床医生而言,在MCI的早期识别、早期干预等方面可能会有一定的指导作用。

2022-11-09

哮喘创新药!欧盟批准首创TSLP靶向单抗Tezspire:适用于广泛患者,无表型/生物标志物限制!

Tezspire通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素(TSLP),在炎症级联反应的顶端发挥作用。在治疗严重哮喘方面,Tezspire是唯一一款没有表型(如嗜酸性粒细胞或过敏)或生物标志物限制的生物制剂。

2022-09-23

中国哮喘数据登记项目Ⅱ期全国启动,构建中国哮喘大数据

通过基于哮喘标准病历的全国哮喘患者登记平台的建立,以及哮喘单病种数据收集和数据库共享,积极推动哮喘临床诊治规范的制定,从而提升中国哮喘的诊疗水平和科研水平。

2022-08-20

度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性

Dupixent(度普利尤单抗)作为一种维持疗法,在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中,与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。

2022-09-06

哮喘来前有征兆,新型检测仪教您快速识别“哮鸣音”

哮鸣音是由气道狭窄或阻塞引起的高音调、吹哨样声音,通常需要使用听诊器才能听取,非医疗从业者的家庭成员很难识别,可是一旦被正确捕捉,就能大大提高家长在居家环境下对哮喘患儿发病时的辨别度。

2022-07-12

哮喘新药!PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市:显著降低哮喘严重恶化风险!

PT027由阿斯利康与Avillion合作开发,该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品,由沙丁胺醇和布地奈德组成。

2022-05-31

如何应对哮喘急性发作,专家来支招

坚持长期规范治疗是应对不确定性的关键。

2022-05-03