GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
Nat Med：室内尘土中的细菌鞭毛蛋白能够加重哮喘
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项美国国家卫生研究院和杜克大学开展的一项研究，常见的室内尘土中存在的一种细菌蛋白可能会加重对室内过敏原产生的过敏反应。这项发现是第一次记录室内尘土中存在鞭毛蛋白(flagellin)，并且支持过敏性哮喘与环境存在关联。相关研究结果于10月14日在线发表在Nature Medicine期刊上。
PNAS：研究人员发现导致哮喘发作的生理因素
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --一项新的以寻找减少哮喘发作因素为目的的方法研究，给哮喘患者带来了希望。加州大学旧金山分校的研究人员和他的同事们相信他们已经找到一种方法来阻碍导致哮喘患者哮喘发作的两个最重要的生物反应。 哮喘是一种呼吸系统疾病，患者往往出现呼吸急促、咳嗽和胸部不适等症状。根据美国疾病控制和预防中心报道，在美国有1870万成人和700万儿童患有哮喘。
礼来solanezumab改善轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降
2012年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了EXPEDITION临床项目2个III期试验的汇总数据，数据表明solanezumab能够帮助减缓阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降。与安慰剂相比，solanezumab使轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力下降速率降低了34%。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果
仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示，长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上
:研究发现双酚A暴露少儿易患哮喘
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--哥伦比亚儿童环境健康中心Mailman公共卫生学院研究人员首次报道了接触双酚A幼儿患哮喘风险提高。双酚A是某些塑料的成分，用于食品内衬和商店收据中。相关文章发表在近期Journal of Allergy and Clinical Immunology上。
印度拒绝默克哮喘药物专利申请
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度再次拒绝了一个大型制药公司的专利申请，理由是其没有任何创新性，这次遭殃的是默克公司（Merck & Co.）的哮喘症药物。这项专利引起了印度西普拉公司的挑战，该公司来自于印度西部。 今年早些时候，印度当局就已经撤销了对辉瑞癌症药物Sutent的保护，而罗氏丙肝药物Pegasys的专利也遭到了当局的推翻。
ERJ：汽车尾气污染导致儿童哮喘发病率增高
近日，一篇刊登在European Respiratory Journal杂志上的研究论文"Costs of childhood asthma due to traffic-related pollution in two california communities"证实：随着现代交通工具的发展，空气污染越发严重，而由于污染加剧所导致的哮喘发病率以及相关治疗费用也大大增加。
：剖腹产的儿童3岁时患哮喘风险增加
一项新的研究支持了以前的研究结果，经剖腹产的儿童罹患哮喘的风险增加。 来自挪威母亲和儿童队列研究（MoBa）的结果表明，经剖腹产的孩子在3岁时有一个增加的患哮喘风险。尤其是在无哮喘和过敏症遗传倾向的家庭的儿童中。 来自于超过37000参与者的MoBa研究数据被用于研究生产方式和出生三岁时的下呼吸道感染、喘息、哮喘形成之间的关系。计划或紧急的剖腹产的儿童与正常的阴道生产的儿童进行比较。