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赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床:显著降低哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2020-10-13

Immunity:肺脏天然淋巴细胞再生机制

免疫系统存在多种细胞类型,可有效抵抗人类一生中可能遇到的各种病原体。例如,T细胞表面的受体可以特异性识别并结合抗原。然而,近几十年来,已经发现具有类似保护特性的细胞类型不具有特定的抗原受体。

2020-10-01

在免疫反应不足患者中效果更佳,再生元公布新冠中和抗体疗法初步临床结果

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-05

再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-02

Science:发现保守的再生反应性增强子竟影响脊椎动物的再生能力

2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德-休斯医学研究所和斯坦福大学的研究人员发现保守的与两种鱼类的尾部再生有关的再生反应性增强子(regeneration-responsive enhancer)。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“Changes in regeneratio

2020-09-17

赛诺菲/再生元Dupixent治疗EoE获FDA突破性疗法认定

 9月14日,美国FDA已授予赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。早在2017年,Dupixent还被授予孤儿药称号,用于潜在的EoE治疗。此次认定基于对EoE患者进行的3期临床试验Part A的积极结果。两家公司先前报告了关键性3期试验Part

2020-09-19

Science子刊:利用agrin蛋白诱导关节再生,有望治疗骨关节炎

2020年9月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦大学玛丽女王学院的研究人员报道一种新发现的分子可以诱导骨骼和软骨在遭受缺损后的长期再生以及症状缓解,因而可能在治疗骨关节炎中发挥作用。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Agrin induces long-term

2020-09-14

美国FDA授予赛诺菲/再生元Dupixent突破性药物资格:III期临床疗效显著!

今年6月,Dupixent(达必妥)在中国获批,治疗特应性皮炎。

2020-09-15

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)显著延缓哮喘患者肺功能下降:疗效维持3年!

在中国,Dupixent(达必妥)于今年6月获批,治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。

2020-09-09

赛诺菲/再生元IL-6受体抑制剂Kevzara治疗(危)重症患者III期临床失败!

目前,COVID-19仍在全球迅速蔓延,单日新增20多万例。

2020-09-07