疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验
因疗效数据显著，葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法（Mekinist+Tafinlar）III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。
OncoSec将开展黑色素瘤Electro免疫治疗二期研究
OncoSec医疗公司近日完成OMS Electro免疫治疗二期临床研究患者招募工作，该药用于治疗晚期皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 加利福尼亚旧金山大学已经获得研发审查委员会的批准。 单组、开放的、多中心研究将招募25名III、IV皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 研究将通过DNA IL-12和电穿孔治疗皮肤黑色素瘤损伤，达到24周的初级终末点后，评估局部客观反应。
Cell Reports：肺部疾病和黑色素瘤共同致病分子机制
2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，耶鲁大学领导的研究小组解开了一个生物学之谜，即许多严重的疾病如哮喘和转移性黑色素瘤的共同成因，这项研究发表在Cell Reports杂志上。 该团队集中关注与一个古老的基因家族--18糖基水解酶（GH18），特别是一种蛋白质--几丁质酶3类1(chitinase 3-like 1,CHI3L1)。
PLoS ONE：注射特异染料就可以治疗黑色素瘤
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--美国佛罗里达Moffitt癌症研究中心的一项研究为黑色素瘤病人带来了希望。科学家研究了注射用PV-10是否能够影响黑色素瘤。PV-10是一种由玫瑰红演变而来的一种可溶性染料，常用于对眼睛中受损细胞着色。之前研究表明PV-10能够激起对黑色素瘤细胞的强烈免疫反应。
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Cancer Res：研究人员发现黑色素瘤化疗耐药的原因
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --加州大学欧文分校皮肤科医生Anand Ganesa和他的同事们发现了黑色素瘤细胞应对化疗所造成的DNA损伤所产生的耐抗癌药物的一个遗传分子途径。针对这条分子途径包括基因RhoJ和PAK1，预示着一个治疗这种致命性皮肤癌的新方法将诞生。相关研究论文发表在美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。
Cancer Res：抑制黑色素瘤转移的新型疗法
2012年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Research上的一篇研究报告中，来自弗吉尼亚联邦大学癌症中心等处的研究者在实验条件下，通过抑制一种名为黑色素瘤分化相关基因-9（mad-9）/同线蛋白（syntenin），从而成功地抑制了黑色素瘤的转移。在美国每年有超过100万人被诊断为皮肤癌，这项研究为开发新型黑色素瘤的疗法提供了帮助。
IJC：黑色素瘤转移至大脑的分子机制
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --癌细胞从肿瘤部位扩散转移到身体其他组织器官对癌症病人来说是一种严重的威胁。据美国国家癌症研究所，大多数癌症新增病例都是癌症转移复发导致的，而不是新的癌症患者。 几乎所有类型的癌症都会扩散到身体其他部位包括大脑在内。一旦转移性黑色素瘤细胞在大脑中根深蒂固，癌症病人通常只有几个月的生存期。
百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已决定在最终评估决定（Final Appraisal Determination，FAD）中推荐YERVOY（ipilimumab，易普利姆玛），该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性（晚期）黑色素瘤。
Oncogene：特殊蛋白质或成为开发抵御耐药性黑色素瘤疗法的新型靶点
2012年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Oncogene上的一篇研究报告指出，通过阻挡皮肤中一种特殊蛋白质的活动，可以有效改善皮肤癌患者的疗法，这项研究由蒙特利尔大学的研究者领导进行，这项研究揭示了黑色素瘤对于抗癌疗法耐药性的效应机制，同时也揭示了机体中一种称为RSK的蛋白质或许可以作为新型靶点来开发新型疗法，克服药物耐受性。