新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
PNAS：揭示抑制肿瘤来源的NLRP3降低黑色素瘤进展机制！这种抑制可增强免疫检查点疗法的抗肿瘤疗效
2021年4月9日讯/生物谷BIOON/---从临床角度来看，免疫检查点疗法（ICT）已经显著改善了黑色素瘤患者的治疗结果，大量研究已表明，免疫检查点PD-1/PD-L1和CTLA4的表达往往是免疫治疗疗效的预测指标。然而，对ICT无反应或复发的患者数量持续上升，临床数据显示，免疫检查点的表达并不总是与治疗反应相关。部分患者对单一疗法的有限反应表明，黑色素瘤
Nat Genetics：特定黑色素瘤患者对免疫疗法无反应的原因
通过利用免疫系统抵抗癌症，免疫疗法彻底改变了某些类型癌症的治疗方式。但是，大多数患者对该疗法无法产生反应，并且在大多数情况下，科学家并不知道其中的原因。
Clin Cancer Res：新研究可用于治疗恶性黑色素瘤
QIMR Berghofer医学研究所的研究人员开发了一种原型测试，可以帮助确定致命转移黑色素瘤患者是否可能从免疫疗法中受益。有关测试和研究的详细信息将在美国癌症研究协会杂志《Clinical Cancer Research》上发表。
Cancer Res：研究揭示黑色素瘤的新疗法
在过去的五年中，黑色素瘤的治疗取得了长足的进步，然而，即使采用这些疗法，许多患者也会迅速产生耐药性并死于该疾病。波士顿大学医学院（BUSM）的一项新研究发现，以前针对一种特定类型的蛋白质而开发的药物（YK-4-279）对于作用于促进黑色素瘤的蛋白质家族具有广泛的用途。
君实生物拓益一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格认定
近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益？，产品代号：JS001）联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验（IND）申请获得FDA批准，同意直接开展III期研究。“JS00
NEJM：过度诊断的流行：黑色素瘤的诊断率出现猛涨趋势！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究表示，诊断检查的增加或许是黑色素瘤诊断数量快速增加的主要原因。黑色素瘤美国第三大最常被诊断的癌症类型，如今黑色素瘤的诊断率是40年前的6倍。虽然黑色素瘤的发生率一直
1期临床试验表明接种癌症疫苗4年后，黑色素瘤患者产生持久的抗肿瘤反应
2021年1月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员报道，在黑色素瘤患者接受个性化癌症疫苗治疗4年后，这种疫苗引发的免疫反应仍然强大，并能有效地控制癌细胞。相关研究结果于2021年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Personal neoan
肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1