勃林格殷格翰与韩美制药达成开发第三代肺癌表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗药物的排他性许可协议
" 勃林格殷格翰获得了开发第三代表皮生长因子受体靶向药物HM61713的排他性权利，巩固了其在肺癌治疗领域的优势地位" 这一新合作关系将致力于2017年前在美国首次获得HM61713用于治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可" 这一新合作关系进一步拓展了勃林格殷格翰对于癌症治疗研究的承诺，特别是肺癌领域创新性靶向治疗药物的开发德国殷格翰，
The Annals of Thoracic Surgery：转移性肺癌的多模式治疗可提高患者生存率
2015年6月3日讯/生物谷BIOON/-根据在2015年6月出版在《胸外科年报》的一篇文章称，诊断为迁移性非小细胞肺癌(NSCLC)病人可能会因手术切除(肺全部或部分切除)以及化疗和放射治疗的联合疗法而延长生命。“目前，大多数
CFDA批准泽珂® （ZYTIGA®）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前
尼达尼布治疗肺癌：额外效益或依赖于患者疾病的严重性
自从2014年药物尼达尼布（Vargatef）被批准同多西紫杉醇联合用于治疗成人恶性非小细胞肺癌后，德国药物评估局（IQWIG）就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。
治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物爱必妥®获批
2014年12月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 日前，青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必妥®——治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物——获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。早在2012年，青岛市社会保
FDA授予基因泰克肺癌PD-1药物突破性疗法地位
本周，美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位，其全称为MPDL3280A，主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后，依然出现进展的非小细胞肺癌患者。 本周，美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位，其全称为MPDL3280A，主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后，依然出现进展的非小细胞肺癌患者。
Cell reports ：SMAD4缺失促进肺癌生长转移新发现
近日，国际期刊cell reports发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现ERBB2/AKT/ELF3信号途径在肺癌发生发展过程中具有重要作用。
JCI:SRC-2依赖性代谢重组调节前列腺癌细胞生存与转移
近日，著名国际期刊JCI发表了美国科学家的一项最新研究成果，他们发现转录共调控因子SRC-2在前列腺癌细胞中高表达，并且与原位肿瘤相比，发生转移的肿瘤细胞中SRC-2驱动的代谢相关基因表达更高，该项研究证明了SRC-2驱动的代谢重编程对前列腺癌细胞存活生长和转移至关重要。
PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东已击败百时美，乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下，而肺癌领域，默沙东有望追平百时美。