研究发现沉默转基因的激活不依赖于拷贝数和DNA过甲基化的变化
转基因表达的稳定性在种苗商业化生产中具有重要作用，然而基因沉默现象影响着这种稳定性的产生与维持。中国科学院华南植物园区永祥团队长期致力于多基因定点叠加技术的研发以加快分子育种进程。要获得定点叠加的多基因材料并非易事，在烟草中的实验结果表明，其效率约为5%，可是在这些留下的材料中，却有1/3存在转基因沉默现象，无法正常使用（Hou et al.，
科学家用CRISPR剪切新冠病毒基因组以治疗COVID-19
2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /--自2019年12月以来，由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)的爆发，已经感染了全球超过30万人，13000多人死亡。但是目前还没有治愈COVID-19的方法，而疫苗的研制估计需要12-18个月。图片来源：https://cn.bing.com近日来自斯坦福大学生物工程系等单位的研
钟南山团队构建国际首个非转基因新冠肺炎小鼠模型
记者今日从广州医科大学获悉，在钟南山院士指导下，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授研究团队联合多个单位，成功建立国际首个非转基因新型冠状病毒肺炎小鼠动物模型。据悉，参与该项研究的团队包括广州海关技术中心国家生物安全检测重点实验室（P3实验室）、中国科学院广州生物医药与健康研究院、广东省实验动物监测所等。经验证，新型冠状病毒可在小鼠肺内高滴度复制，每
冠状病毒的基因揭示了它的全球传播过程
2020年3月10日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2病原体基因组的随机突变可以帮助研究人员跟踪COVID-19的传播和传播。几年前，瑞士巴塞尔大学(University of Basel)的进化生物学家Richard Neher和他的同事想要监测流感基因构成的变化，看看这些数据能否帮助科学家研制出更有效的流感疫苗。于是他们开发了一个在线界面
bioRxiv：利用比较基因组分析揭示新型冠状病毒的进化机制
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在预印版平台bioRxiv上题为“Comparative genomic analysis revealed specific mutation pattern between human coronavirus SARS-CoV-2 and Bat-SARSr-CoV RaTG13”的研究报告
Nat Biotechnol：利用改造的锤头状核酶控制AAV病毒载体中的基因表达
2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---使用腺相关病毒（AAV）载体进行瞬时或间歇性基因转移所面临的一种限制是缺乏适合临床表达的遗传开关。特别是，在基因转移出现问题的情况下，在AAV载体中引入关闭开关可以抑制转基因表达。当前的方法基于蛋白开关，这就使得它们可能被免疫系统识别为非自身的，并且它们的尺寸进一步减小了AAV载体中已经有限的可用空间。在一项新的
通过解码冠状病毒基因组，科学家开始在COVID-19上占据上风
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基，但它讲述了一个怎样的故事呢？这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密，包括它的起源，它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间，以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指明道路，从而可能控制
又一巨头加入新冠病毒疫苗研发行列！赛诺菲利用基因重组技术平台加速开发新型冠状病毒疫苗！
2020年02月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫苗研发的又一
基因编辑大牛张锋出手！1小时可快检新冠病毒
2月15日，美国麻省理工学院旗下的麦戈文研究所发布消息称，其开发的核酸检测系统SHERLOCK有望在1小时内实现新型冠状病毒检测。该团队已公布详细操作流程，并表示可向新冠病毒研究者提供检测套件。但由于目前未检测过来自真实患者的样本，该方法还不能用于临床诊断。该工作由麦戈文研究所教授张锋等人完成。张锋是美国科学院院士、麻省理工学院终身教授，也是基因编辑工具CR
戈谢病基因疗法！美国FDA授予腺病毒基因疗法AVR-RD-02孤儿药资格和罕见儿科疾病资格！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --Prevail Therapeutics是一家致力于为神经退行性疾病患者开发潜在疾病修饰AAV基因疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其基因疗法PR001治疗戈谢病（Gaucher disease，GD）患者的孤儿药资格认定（ODD）。此外，FDA还授予了PR001治疗