不杀菌就能抵抗”超级细菌“感染 解决细菌耐药性的新思路
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）被认为是全球最大的健康威胁之一。纽约大学医学院和杨森研发（Janssen Research & Development）的科学家历时5年合作开发出一组新的工程蛋白，有助于有效抵抗严重的金黄色葡萄球菌感染。该成果近日在线发表于《Science Translational Medicine》。金黄色葡萄球菌在自然界广泛分布
雅培三款新产品率先登陆博鳌超级医院新闻发布会
2019年1月11日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术，成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统（EnSite Precision）、消融导管（TactiCath SE）和标测导管（Advisor HD Grid SE）首次应用于国内医院，造福心脏病患者。术后，我们对几位医生进行了系列采访，以下是采访内容。提问：黄主任你好，我想问的是此次三款新产品首次应用于中
芬兰教授建议用噬菌体疗法对付“超级细菌”
因抗生素滥用等因素导致的“超级细菌”一直是困扰医学界的难题。芬兰赫尔辛基大学细菌学教授米卡埃尔·斯库尔尼克认为，噬菌体也许能用来对付“超级细菌”。“超级细菌”是指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌。据世界卫生组织统计，全球每年有70万人死于“超级细菌”感染，其中包括23万新生儿。噬菌体是一种专门以细菌为宿主的病毒，它们可以侵入细菌体内并不断复制自身基因，最终吞噬细菌，因而被认为是细菌的天
海南博鳌超级医院再获突破 成功完成首例房颤射频消融手术
12月3日，博鳌，海南 — 近日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成了三台房颤、一台室早、一台室上速共计5台射频消融手术治疗，实现了博鳌超级医院心律失常射频消融治疗零的突破，为接下来特许产品的引入和使用奠定了良好基础。陈明龙教授（右）和褚明博士在实施房间隔穿刺术陈明龙教授利用EnSite系统进行房颤病人的心房基质标测检验术后肺静脉隔离情况以及病人心房基质情况5位患者均是反复发作心悸、服用抗心
乙肝超级重磅消息！吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（TAF）获中国批准
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝
邹全明教授：超级细菌疫苗研究进展
上海2018年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --10月26日，由生物谷主办的2018生物大分子药物论坛隆重召开。陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任邹全明教授为我们介绍了他和他的团队关于超级细菌疫苗的研究过程以及进展。邹全明教授是国务院学位委员会药学学科评议组成员，主编人卫出版社《生物技术制药》国家规划教材。成功主持研制世界首个预防胃病的幽门螺杆菌疫苗，获 1.1 类新药证书；获
袁隆平团队超级杂交稻在河北永年再创世界纪录
记者10月29日从河北省科技厅获悉，当天袁隆平团队超级杂交稻（超优千号）在河北省硅谷农科院超级杂交稻示范基地通过测产验收：平均亩产1203.36公斤，再次创造了世界水稻单产的最新、最高纪录，提前实现了袁隆平院士提出的争取在2020年实现每公顷18吨的世界最高纪录目标。这块位于永年区广府镇的示范基地，是全国第六期超级杂交稻“百千万”高产攻关示范工程示范点之一。此次测产由河北省
盟科医药“超级抗生素”MRX-4一期临床试验获NMPA批准
2018年11月2日，盟科医药宣布其自主研发的“超级抗生素”MRX-4（contezolid acefosamil）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，获准开展中国一期临床试验。这是继盟科医药顺利完成MRX-4在美国的一期临床试验，并于2018年9月获得美国FDA合格感染疾病产品(QIDP)及快速审评(Fast Track)认定后的又一喜讯。MRX-4作为盟科医药
罗氏超级流感药Xofluza获美国FDA批准，一次口服24小时杀死病毒
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xofluza（baloxavir marboxil），该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。此次批准，使Xofluza成为近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床试验中，Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在
诺华多发硬化症药物Gilenya首个头对头III期研究击败梯瓦超级重磅产品Copaxone
2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了多发性硬化症（MS）口服药物Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）IIIb期研究ASSESS的顶线数据。这是一项随机、头对头、评审&给药盲法研究，在复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者中开展，评估了2种剂量Gilenya（0.25mg，0.5mg，每日口服1次）相对于梯瓦注射产品C