JCI Insight：引入TSC2基因突变可构建出超级T细胞，有望用于治疗感染和癌症
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员利用实验室培育的人类细胞和基因工程小鼠，证实对称为CD8+ T细胞的免疫细胞中的一种特定蛋白进行修饰能够让这些T细胞更加强健，从而有可能为更好
研究揭示蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物进入线粒体的分子机制
综上所述，这项研究开发了一套新颖的蛋白转运研究策略，揭示了线粒体蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物穿越双层脂膜的关键路径（图2）
Cell：发现一些分离出的广泛中和人类抗体有望治疗耐药性铜绿假单胞菌
由于标准疗法不再奏效，通常必须使用所谓的最后求助的抗生素来治疗受感染的患者。因此，迫切需要新的治疗性药物，以确保有效治疗铜绿假单胞菌等多重耐药病原菌感染。
重磅综述：Arf6在耐药性癌症治疗中发挥重要作用
ADP核糖基化因子（Arfs）是Ras超家族的成员，是调节细胞骨架和膜交通的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。Arf家族在哺乳动物细胞中包括六种异构体，根据其同源性可分为三类。
LNP共递送mRNA和siRNA，构建PD-1被抑制的超级CAR-T细胞
这些“超级”CAR-T细胞在完成其功能后，可以恢复正常患者T细胞的功能，大大限制了由于CAR表达和PD-1抑制而产生的脱靶效应。
Acta Pharm Sin B:细菌及其衍生生物材料在癌症放射治疗中的作用
细菌作为地球上最丰富的微生物之一，对生态系统产生了深刻的影响，尤其是对人类活动的影响。一方面，各种细菌的存在，是为了平衡活组织。另一方面，细菌是许多疾病的病因，可以通过各种方式在个体之间传播。
Cell：结核分枝杆菌形成索状结构产生抗生素耐药性的生物物理机制
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, MTB），也称为结核杆菌，可导致严重的呼吸道传染病，近80年前，人们首次注意到它能形成蛇一样的索状结构。
噬菌体产生抗CRISRP RNA来抑制细菌CRISPR–Cas系统
一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R
Nature 子刊 | 干细胞超级电池2.0！浙江大学药学院团队研究成果发表并被推荐为Featured Article
肺纤维化（Pulmonary fibrosis）是一种能导致肺功能进行性丧失的严重间质性肺疾病，也是间质性肺疾病在临床上最常见的形式。当前，肺纤维化已经成为世界范围内主要的难治性疾病之一。近年来的研究
南开大学科研团队发现致病细菌穿越人体血脑屏障机制
近日，南开大学王磊教授团队揭示了引起脑膜炎的三种主要细菌利用同一机制穿越血脑屏障，并详细阐述了其分子机理。细菌性脑膜炎具有高致死率和严重的后遗症，目前治疗手段缺乏。研究团队首次揭示了细菌穿越血脑屏障的