AAV基因疗法，成功阻止了这个小男孩的超级罕见遗传病进展
在这项仅有1名患者参与的临床试验中，Jim Dowling 医生领导的研究团队使用了基于腺相关病毒9型（AAV9）的基因疗法，通过脊髓注射，将正确的AP4M1基因转入体内并进入神经细胞中。
2024-07-09
华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制，巨噬细胞产生的衣康酸是关键
该研究证实，巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素，并揭示了其背后的分子机制。此外，研究还发现，靶向ACOD1，可通过抑制衣康酸的生成，有效增强免疫治疗效果。
2025-04-05
研究揭示潜伏在临床敏感菌中的沉默型NDM-1耐药基因
沉默blaNDM-1耐药基因并非完全失活，只是通过敏感的药敏表型将自身隐藏起来，并可通过介导抗生素耐受导致临床抗感染治疗的失败。
2024-08-20
Mol Cancer：科学家利用细胞系模型揭示了黑色素瘤对疗法耐药的新机制
这项研究为后期科学家们基于调节多胺代谢开发新型抗癌疗法开辟了一扇大门，这种疗法或能用于治疗因频繁出现耐药而难以治愈的人类黑色素瘤。
2024-10-19
类器官的“超级工厂”！Nat Commun：科学家开发出一种能大量产生大脑类器官的新方法，Hi-Q技术让大脑疾病研究更上一层楼
Hi-Q技术解决了大脑类器官研究中的许多限制，通过通用而强大的方式批量生产大脑类器官，为疾病建模和高通量化合物筛选铺平了道路。
2025-01-07
Science子刊：北京大学郑晓峰/景红梅团队揭示ENKTL淋巴瘤患者耐药新机制
该研究表明，sEV中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物，为靶向肿瘤来源的sEV和sEV中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。
2024-10-07
Cell Stem Cell：利用肠道类器官成功确定在暴露于引起腹泻的细菌毒素后，调节电解质和水平衡的特定肠道细胞
利用细胞类型特异性报告类器官和CRISPR介导的基因修饰，研究团队发现Notch信号通路和一种名为SPIB的主调节因子对这些细胞的发育至关重要。
2025-02-28
Science子刊：华人学者发现肿瘤通过细胞外囊泡促进T细胞衰老的新机制，为解决癌症免疫治疗耐药带来新思路
该研究发现，含有 PD-L1 的肿瘤来源的细胞外囊泡（tEV）可驱动人类和小鼠的 T 细胞衰老及免疫抑制。
2025-02-17