BD将启动生产新型助产设备
日研究出可灭菌晶体管 用于体内植入设备
日本东京大学工学系教授染谷隆夫和副教授关谷毅准 近日研究出一种可在高温条件下进行灭菌操作的柔性有极晶体管。这个晶体管能应用于手术时，一些医疗设备的体内植入功能，能极大改善手术条件，减少手术风险。 这个高温灭菌晶体管的最大优点是：即使经过20秒的150℃普通灭菌处理，仍可保持晶体管的特性。载流子迁移率在灭菌处理后为1.2cm2/Vs，与灭菌处理前的1.0cm2/Vs以上相比无大变化。
智能可穿戴设备处于早期阶段 发展前景广阔值得期待
可穿戴设备：医疗设备投资新宠
新一代蓝牙移动设备或颠覆医疗信息化
三星大脑植入式医疗设备获美专利局审批通过
据国外媒体报道，在人类大脑中植入电极程序以治疗严重抑郁症的设想现在获得进展。美国专利商标局（PTO）日前公布了三星公司申请的一项最新发明，涉及人体植入式医疗装置（IMD），可检测病患心脏及大脑的生理、病理状态。
Samplify Systems 公司发布第二代超声波束合成开发系统
p{text-indent: 2em;} 基于公司创新的自动聚焦 Autofocus™ 波束合成技术的开发系统可缩短超声产品的设计开发时间长达12个月 福州2011年10月31日电 /美通社亚洲/ -- 中国国际医疗电子展(CMEF) - Samplify Systems 公司，一家专注于超声工业方面提供创新的半导体产品，模块产品和子系统的技术型公司...
深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台
（i美股讯）北京时间10月14日晚消息，深圳迈瑞今天宣布推出A3麻醉系统和改进便携式M系列超声波平台。 A3麻醉系统的推出将扩大深圳迈瑞公司A系列麻醉产品组合。A3麻醉系统是一个麻醉传输平台，它可完善该公司超声波和病人监护系统。 深圳迈瑞表示，该公司A3麻醉系统和便携M系列超声波平台将在2011年11月14-18日举行的美国麻醉医师学会上亮相。
关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所微波治疗设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知
2011年10月11日 发布 总后勤部卫生部药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日,国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等22个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。