赛尔基因（Celgene）pomalidomide显著改善多发性骨髓瘤患者生存
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）实验性抗癌药物pomalidomide显着改善了经其他多种疗法治疗失败的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者的生存，该总结数据将提交至下月举行的医学会议。 研究评价了pomalidomide+低剂量地塞米松（dexamethasone），并与高剂量地塞米松单药疗法进行了对比。
罗氏安维汀（Avastin）联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）周六宣布，在新诊（newly diagnosed）胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者中开展的一项III期AVAglio研究中，与安慰剂+放疗+替莫唑胺（temozolomide）化疗相比，安维汀（Avastin）+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡（无进展生存期...
赛默飞世尔苏州新工厂开幕 投资近2000万美元
赛默飞中国第五座工厂正式开幕，投资近2000万美元，助力销售额五年内翻一番目标 苏州 2012年11月19日 电 /生物谷BIOON/ -- 16日，赛默飞世尔科技宣布位于中国苏州的新工厂开幕，这是赛默飞在中国的第五座工厂。
PLoS Med：他汀类药物或不能预防静脉血栓的形成
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLOS Medicine上的一篇研究报告中，来自牛津大学等机构的一个国际小组研究发现，在成年人中，降胆固醇的他汀类药物或许并不能预防血凝块（blood clots，一种静脉血栓栓塞）。 2009年时，一项名为JUPITER随机试验结果报道了，他汀类药物罗舒伐他汀在健康人群中可以使得静脉血栓事件风险减半。
赛金制药推出乙酰唑胺注射液Diamox仿制药
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布推出乙酰唑胺（Acetazolamide）注射液，该药用于治疗由充血性心脏衰竭导致的水肿、药物诱导性水肿、中央脑性癫痫、慢性单纯性青光眼、继发性青光眼的辅助治疗，以及急性闭角型青光眼的术前治疗。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
加拿大卫生局批准四种规格迈兰瑞舒伐他汀钙片
迈兰公司加拿大分公司——迈兰医药生产的Mylan瑞舒伐他汀钙片（5毫克，10毫克，20毫克和40毫克），获得了加拿大卫生部的批准，用于治疗初级高胆固醇血症、遗传性高胆固醇血症及血脂紊乱。Mylan瑞舒伐他汀钙片是仿制阿斯利康公司的Crestor片。 根据艾美仕研究公司（IMS）的报告称：这四种规格的瑞舒伐他汀钙片，2011年在美国的销售额接近于7.42亿美元。
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）用于铂耐药复发性卵巢癌
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）用于铂耐药复发性卵巢癌的治疗，是欧盟批准用于这一患者群体的首个生物药，也使欧洲患者在过去15年中获得了首个新的治疗选择。
